Kliniska prövningar av nya mesoteliom behandlingar ger hopp för upptäckten av en möjlig bot för den dödliga cancer. Mesoteliom är en aggressiv form av asbestrelaterade cancerform med mycket hög dödlighet, de flesta offer dör inom en 2 år efter diagnos. De patienter som för närvarande deltar i mesoteliom kliniska prövningar kommer förhoppningsvis att leda till upptäckten av bättre och mer effektiva sätt att behandla sjukdomen. Samråd med en läkare om olika tillgängliga kliniska prövningar bör beaktas vid den inledande diagnosis.A klinisk prövning är en process att nya behandlingsalternativ och läkemedel passerar innan de godkänns för användning av den allmänna befolkningen. Många patienter med terminal sjukdomar rekommenderas att delta i kliniska prövningar som en sista hoppet för en bot. Många läkemedel och terapier som blivit standard behandling av omsorg för många sjukdomar har gått igenom en lång period av tester med kliniska prövningar innan de godkändes för allmän use.Factors att tänka på innan de deltar i en klinisk prövning Det finns en mängd olika faktorer som ta hänsyn till när man överväger att delta i en klinisk trial.1 Avståndet till rättegången centrum och de ekonomiska konsekvenserna av att delta i kliniska prövningar trialClinical flesta gånger sker i storstadsregionerna sjukhus i de större städerna, vissa av patienterna lever dock på mindre orter långt från de stora städerna. Det är viktigt att veta hur ofta deltagarna kommer att behöva se läkarna samordning av prövningar och hur länge varje besök tar, och hur mycket de hotell-och resekostnader kommer sannolikt cost.2 Urvalskriterier för trialNot alla kvalificerar för en klinisk prövning, urvalskriterierna för ett visst läkemedel rättegång varierar. Vissa kliniska prövningar vill patienter som har provat att använda någon annan medicin som inte fungerade, medan andra kliniska prövningar kräver att de deltagande patienterna inte har startat någon behandling för sin disease.3 Risken factorAnother faktor när man överväger en klinisk prövning är förlusten av kontroll över medicinsk behandling. I vissa kliniska prövningar, kallas randomiserade studier, patienterna får den traditionella behandlingen medan andra får den experimentella behandlingen. Patienten väljer inte vilken behandling de får, inte heller sannolikt vet vilken behandling ges. Det finns ingen garanti för att en deltagare får den experimentella behandlingen. Det finns alltid en risk i att använda experimentella läkemedel och behandlingar, kanske de har okända biverkningar som endast dyker upp när de används av människor beings.4 allmänna hälsotillstånd i patientâ patientens allmänna hälsa är också en viktig faktor när förbereder sig för att delta i en klinisk prövning. Patienter med andra redan existerande medicinska sjukdomar kommer inte att tillåtas att delta i de flesta kliniska prövningar liksom patienter på andra viktiga mediciner. Förekomsten av andra medicinska sjukdomar kan påverka riktigheten och tillförlitligheten i resultaten av de kliniska prövningarna. Några av de andra stora läkemedel kan också interagera negativt med insatser av de läkemedel som finns på rättegång.
