En genetisk sjukdom kan föras vidare från föräldrar till sina barn genom deras gener. Genetiska sjukdomar skiljer sig från andra sjukdomar eftersom de visar upp i familjer flera gånger. Ofta kan risken för en annan familjemedlem som har den genetiska sjukdomen förutsägas av en läkare.
Färgblindhet
färgblindhet, även känd som färgblindhet. är ett tillstånd som är direkt relaterade till din uppfattning av färg. Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, kan du inte att kunna se någon variation av färg och bara se i nyanser av vitt, svart och grått. Det finns mindre defekter där du inte kan se rött och grönt eller blått och gult. Denna sjukdom är mer vanligt förekommande hos män än kvinnor.
Norrie sjukdom
Norrie sjukdom är en sällsynt sjukdom som leder till blindhet hos manliga spädbarn vid födseln eller strax efter födseln. En hona kan bära genen och föra den vidare till sina barn, men hon brukar inte lider av något av symptomen. Ungefär en tredjedel av de män som har Norrie sjukdomen kommer att utvecklas hörselnedsättning, och hälften av dem kommer att plågas med motoriska utveckling förseningar. Addera Oculocutaneous Albinism
Oculocutaneous albinism påverkar färgämne (pigment) i huden, hår och ögon. Det minskar pigmentering av iris (den färgade delen av ögat) och näthinnan (vävnaden vid den bakre delen av ögat). Individer som har denna sjukdom har problem såsom minskad skärpa, snabb och ofrivilliga ögonrörelser och ökad ljuskänslighet. Oculocutaneous Albinism drabbar uppskattningsvis 1 i 20.000 personer världen över. Addera vitelliform makula dystrofi
vitelliform makula dystrofi är en genetisk ögonsjukdom som kan orsaka förlust av progressiv syn. Det påverkar gula fläcken som är ansvarig för saker som körning och läsning. Det finns två typer av vitelliform Macular Dystrophy. En som kan dyka upp under barndomen och en som kan förekomma i medelåldern. Båda formerna kan upptäckas vid en ögonundersökning. Det är förknippat med en förändring i VMD2 genen.
Upphovsrätt © Liv och hälsa