Hur man hjälpa någon som har MS

Multipel skleros (MS) är en sjukdom med många olika ansikten. Antalet sätt en person kan drabbas av det är så många som antalet personer som har sjukdomen. Det är en grupp av symtom som är ganska vanligt för alla MS-patienter, dock, och veta hur man handskas med var och en av dem kan vara till stor hjälp för vänner och familjemedlemmar. Den här artikeln beskriver att kluster av symptom och ger tips för patienterna och deras anhöriga. Saker du behöver
Kärlek
Respekt
Patience
Acceptance
Visa fler instruktioner
1

första varje MS-patient och hans /hennes familjen bör veta är att MS är en sjukdom, men ingen sjukdom bör definiera vem en person verkligen är. Det är särskilt lätt att glömma att med MS-patienter, eftersom sjukdomen kan tyckas att ta över en persons liv ibland.

Även om de flesta människor tenderar att bilden någon som är gravt handikappade och i en rullstol med MS, som är egentligen bara en liten andel av de människor som har sjukdomen. De flesta MS-patienter är kvinnor, men män kan också få MS.
2

Multipel skleros är en autoimmun sjukdom där patientens egna celler förstör myelinskidan som skyddar nervändarna i hjärnan och ryggmärgen kolonn. Den del av hjärnan eller ryggraden som påverkas varierar från en person till nästa, vilket förklarar skillnaderna i symptom från en patient till nästa. En verkligt "typiska" MS-patient skulle vara en kvinna med diagnosen i åldrarna 20 och 40, som upplever symtom med oregelbundna mellanrum under hela hennes liv. Många patienter behåller ett symptom eller två hela tiden, med fullskaliga attacker föra på ytterligare symtom från gång till gång. . Som sjukdomen fortskrider, attacker inträffa oftare och med mer försvagande resultat
3

Enligt Mayo Clinic, kan symtom är: • "Domningar eller svaghet i en eller flera extremiteter, vilket sker vanligtvis på ena sidan av kroppen i taget eller den nedre halvan av kroppen • Partiell eller fullständig synförlust, vanligen i ett öga i taget, ofta med smärta under ögonrörelser (optisk neurit) • Dubbelseende eller suddighet vision • stickningar eller smärta i delar av kroppen • El-chock förnimmelser som uppstår med vissa huvudrörelser • Tremor, bristande samordning eller ostadig gång • Trötthet • Yrsel "

annat vanligt problem som upplevs av MS-patienter är "droppfot", vilket kan ske endast under angrepp eller kan bli en ständig fråga. Om din vän verkar vara att dra en fot, är det förmodligen droppfot.
4

En stor del av MS-patienter har en "skovvis förlöpande" formen av sjukdomen, vilket symptomen är närvarande en stund (återfall), och sedan går de iväg (eftergift). När patienten lider myelinskada som leder till permanent förlamning eller andra förändringar, är sjukdomen kallas "progressiv." De människor du ser i rullstol eller med långsiktig förlust av blåsan eller tarmen kontroll har en progressiv form av MS. Andra långsiktiga förändringar kan inkludera muskelstelhet eller spasmer, förlust av ordförråd eller koncentration, glömska, depression och även kramper.
5

Värme kan förvärra eller utlösa symptom på en attack i många MS-patienter. Vissa påverkas inte av värme, men en MS-patient bör inte lämnas i en bastu, badtunna eller ens en varm hem utan någon där för att hjälpa dem om värmen skulle plötsligt bli ett problem. En vanlig reaktion på värme är djup svaghet i armar och ben, ibland till den grad att patienten inte kan röra sig. En av de vanligaste och mest smärtsamma besvär bland mina MS-vänner är det otroligt brännande känsla i fötterna. Precis som det inte finns något botemedel mot MS, finns det heller ingen verklig botemedel mot denna eländiga känsla. Det kan vara plågsam att helt enkelt ha en bedsheet touch fotsulan, och promenader kan visa sig omöjligt.
6

Så, vad är det bästa sättet att hjälpa någon med MS? Var proaktiv om saker som värme, uppmärksamma tecken på att personen kan vara i de tidiga stadierna av en attack, och försöka hjälpa utan kväver dem. Eftersom MS är så oförutsägbart, kan patienten inte känner igen tecknen tills de är väl i en attack. Å andra sidan kan de försöka arbeta runt symptom i hopp ingen kommer att märka.

Frustration är vanligt hos både patienter och anhöriga, så ta ett djupt andetag och försök att ha tålamod. Det är pinsamt att en vuxen man eller kvinna som finner honom /henne att glömma grundläggande ordförråd ("stol", till exempel), sluddrande, snubblande, väta sig, etc. Lägg till att skräck för att gå till sängs med allt arbetar och vakna upp utan att känna i ett eller båda benen eller armarna, och de bisarra /smärtsamma förnimmelser de får beror på slumpvis nervaktivitet. Det kan vara allt patienten kan göra bara för att hålla lugn och trevlig. Om de stänger ut dig, har du en mycket svårare tid att vara av någon hjälp alls.
7

Försök att inte sväva men tänk, att vara tillgänglig om de behöver dig, och gå med flöde. Om du märker att din fru har håriga ben medan hon har en MS belägring, erbjuda att raka dem. (En elektrisk rakapparat kan vara smart om hon är utsatt för någon form av ben ryck!) Hon kanske inte kan göra det för sig själv, men kanske inte vill be om hjälp. Om din man vägrar att svara i telefon hemma, kan det bero på att han inte vill att folk ska höra hans talsvårigheter eller låter "dum" när han förlorar ett ord eller tre.
8

Om din MS-patient verkligen litar på dig att älska dem som de är, kan du även hitta dem narr av sig själva under en attack. Gå med detta flöde, alltför. Ha ett privat skratt med dem när de skratta åt sig själva. Ibland känns inget bättre för patienten än att bara ha ett gott skratt på bekostnad av sin kropp, eftersom de säkert inte kan kontrollera det. Med tanke på att det värsta av det är oftast bara tillfälligt kan göra det mindre frustrerande när kroppen sviker sin ägare.