Hur man testar för Huntingtons sjukdom

Huntingtons sjukdom är en genetisk sjukdom som oftast manifesterar runt medelåldern. Det orsakar ryckiga, okontrollerbara rörelser, sluddrigt tal och svårigheter att tugga och svälja. Det orsakar också kognitiva och psykiatriska symtom, såsom ångest, depression minskar, affekt och oförmåga att känna igen negativa uttryck som ilska, rädsla och sorg. Instruktioner
1

Få en fysisk undersökning. Detta inträffar vanligen när det finns symptom som leder till oro, t.ex. en patient med okontrollerbara rörelser, ostadig gång eller sluddrigt tal. Baserat på de neurologiska fynd tester som en kranial datortomografi eller en MRI kan utföras.
2

Få en psykologisk utvärdering. Detta är viktigt för dem visar några symptom som kan ha samband med Huntingtons sjukdom för att eliminera eventuella andra orsaker till symtomen. Addera 3

Testing. Det finns genetiska blodtester som kan utföras även på människor som inte visar några symptom på denna sjukdom. Detta skulle räkna antalet repetitioner i Huntingtons sjukdom gen och avgöra om patienten inte bär utökad kopia av genen och kommer aldrig att utveckla symtom eller om patienten är positiv och bär och kommer att utveckla sjukdomen. En positiv bärare har en 50 procent chans att klara det till sina barn.
4

Föreställningar. Det finns en annan typ av tester kallas embryonala screening. Det gör det möjligt för Huntingtons sjukdom bärare eller personer i riskzonen att smittas överväga möjligheten av en abort om barnet är positivt, om det alternativet är godtagbart för dem. Embryonala testning kan också göras med provrörsbefruktning innan implantera embryot.