Hudfärg är en polygen egenskap – flera gener interagerar för att bestämma melanintyp, mängd och fördelning.
Primära Bestämningsfaktorer
- Genetik: Nyckelgener: MC1R, TYR, OCA2, SLC24A5, SLC45A2, MFSD12, DDB1, TMEM138. Allelvarianter påverkar eumelanin (brun/svart) vs. feomelanin (röd/gul) kvot och total melanin.
- Evolutionär anpassning: UV-strålningsgradient drove selektion: hög UV → mörk hud (folatskydd); låg UV → ljus hud (vitamin D syntes).
- Solexponering (fakultativ pigmentering): UV-B → DNA-skada → p53 → POMC → α-MSH → MC1R → eumelaninsyntes (solning). UV-A oxiderar befintligt melanin (omedelbart mörkande).
- Hormonella influenser: Östrogen/progesteron (graviditets melasma, linea nigra); MSH (Addisons); androgener (acanthosis nigricans).
- Hudtillstånd: Vitiligo (autoimmun melanocytförlust), albinism (genetisk melaninsyntesdefekt), melasma, postinflammatorisk hyper/hypopigmentering.
- Läkemedel: Minocyclin (blågrå), antimalariamidlar, amiodaron, cytostatika, hormonella preventiva.
Social vs. Biologisk
Ras är en social konstruktion; hudfärg är en biologisk egenskap med klinisk (gradvis geografisk) variation. Den sociala betydelse som tillskrivs hudfärg driver rasism och hälsoikvitet – inte biologi.
Förståelse av pigmenteringsbiologi informerar dermatologi, antropologi och kampen mot färgism.
