Kolloidalt silver – mikroskopiska silverpartiklar utspridda i vätska – marknadsförs för immunstöd, infektioner och sårläkning. Ingen högkvalitativ klinisk evidens stöder dess effekt för något medicinskt tillstånd. FDA beslutade (1999) att OTC-kolloidala silverprodukter inte är allmänt erkända som säkra och effektiva.
Dokumenterade skador
- Argyri: Irreversibel blågrå färgförändring av hud, ögon, naglar, inälvsorgan från silverdeposition. Orsakas av kronisk användning eller höga doser. Kosmetiskt permanent; ingen effektiv behandling.
- Läkemedelsinteraktioner: Minskar upptag av kinoloner, tetracykliner, levotyroxin, penicillamin.
- GI: Illamående, kräkning, diarre, magsmärta.
- Neurologiskt: Sällsynta anfall, perifär neuropati.
- Hepatorenal toxicitet: Vid kronisk högdosering.
- Allergi: Kontaktekzem, sällsynt anafylaxi.
Regulatorisk status världen över
- USA: FDA förbjuder läkemedelspåståenden; säljs som ostandardiserade tillskott.
- EU: Förbjudet som kosttillskott (2010).
- Australien: Schema 10 gift (internt bruk förbjudet).
Varför evidens saknas
- Inga välutformade RCT:er som visar klinisk nytta.
- In vitro antimikrobiell aktivitet ≠ in vivo effektivitet.
- Dålig oral bio tillgänglighet – minimal systemisk upptag.
- Extrem produktvariation: partikelstorlek (1–1000 nm), koncentration (ppm), renhet, stabilisatorer.
Slutsats
Med bevisad risk för permanent defiguration (argyri), toxicitet, läkemedelsinteraktioner och noll bevisad nytta, bör kolloidalt silver inte användas som medicinsk behandling. Konsultera en legitimerad kliniker för evidensbaserade alternativ.
