
Utförs så tidigt som vecka 10. Analyserar cellfritt fosters DNA i mors blod. Ingen risk för foster. Hög noggrannhet (>99%).
Utförs vid vecka 10–13. Provetar placenta vävnad via transcervikal eller transabdominal väg. Liten missfallsrisk (~0,5–1%).
Utförs vid vecka 15–20. Avlägsnar amniotisk vätska för fosters DNA. Missfallsrisk ~0,1–0,3%.
Efter förlossning ger bukalsvabar från barn, anklagad far och mor definitiva resultat. Icke-invasivt, ingen procedurrisk.
Konsultera vårdgivare, genetiska rådgivare och juridiska experter för att välja bästa alternativ för din situation.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online