Receptbelagda läkemedel som oxikodon och Darvocet kan vara mycket effektiva smärtstillande medel. De är dock också preparat som måste tas på rätt sätt och hanteras noggrant för att undvika allvarliga biverkningar som beroende eller överdos.
Oxikodon, som vanligtvis förskrivs under varumärkesnamnen OxyContin och Percodan, samt Darvocet tillhör en grupp smärtstillande läkemedel som kallas opioider. Den amerikanska myndigheten National Institute on Drug Abuse listar opioider som en av de tre mest missbrukade läkemedelsklasserna, vilket gör kunskap om dessa preparat extra viktigt.
Läkemedel som oxikodon och Darvocet verkar genom att fästa vid proteiner i kroppen som kallas opioidreceptorer. När läkemedlet binder till dessa receptorer blockeras hjärnans upplevelse av smärta, vilket ger lindring för patienten.
Trots att båda läkemedlen är opioider används de för olika typer av smärta. Enligt den amerikanska läkemedelsdatabasen Rx List används oxikodon vid måttlig till svår smärta när lindring behövs dygnet runt under en längre period. Darvocet, å andra sidan, var endast avsett för lindrig till måttlig smärta och hade därmed en betydligt svagare effekt.
Oxikodon klassas som ett så kallat klass II-narkotiskt preparat, vilket innebär att det trots sina legitima medicinska användningsområden har en hög potential för missbruk och beroende. Tabletter som bryts, tuggas eller krossas frigör verksamsubstansen snabbt, vilket kan leda till att kroppen absorberar en potentiellt livsfarlig dos på kort tid. Därför ska tabletterna alltid sväljas hela och aldrig kombineras med alkohol eller andra lugnande medel utan läkares anvisning.
Enligt Rx List har det förekommit många fall av både oavsiktlig och avsiktlig överdosering med preparat innehållande propoxyfen (verksamsubstansen i Darvocet), antingen ensamt eller i kombination med andra dämpande medel som alkohol. Darvocet skulle därför aldrig förskrivas till patienter som var självmordsbenägna eller hade självmordstankar.
Det är viktigt att känna till att Darvocet inte längre finns på marknaden. Det europeiska läkemedelsverket EMA rekommenderade redan 2009 att alla läkemedel innehållande dextropropoxifen skulle dras tillbaka, och den amerikanska motsvarigheten FDA följde efter 2010. Orsaken var att substansen kunde orsaka allvarliga hjärtritningsstörningar, även vid rekommenderade doser. Patienter som idag behöver smärtlindring bör därför rådfråga sin läkare om moderna och säkrare alternativ.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online