1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Genetisk testning och fetma

Fetma är nu erkänd som en sjukdom som kan förekomma i familjer och som eventuellt orsakats av en eller en kombination av 11 mycket ovanliga genetiska drag som ökar en persons risk att utveckla fetma . Genetisk testning för fetma , men ändå en mycket ovanlig procedur , kan ge värdefull information för att hjälpa både de drabbade och deras vårdare . Fetma

En överviktig person är en person som har ett BMI som överstiger 30 kg per kvadratmeter , och man tror att år 2015 kommer antalet personer som hör till denna kategori att öka till mer än 700 miljoner . Minst 32 procent av amerikanerna är överviktiga , och varje år , är minst 100.000 dödsfall i samband med sjukdomen . Fetma hos vuxna är ett bekymmer eftersom det sätter individen större risk att mer komplicerade och svåra sekundära sjukdomar , som diabetes , hjärt-kärlsjukdomar , cancer och artros .
Genetiska orsaker

Fetma som sker i familjer tros vara på grund av effekterna av en eller flera gener som kan ärvas . I fallet med en enda gen som orsakar sällsynta genetiska tillstånd inklusive Cohen syndrom och Prader Willis syndrom , brister såsom leptin eller leptin receptorbrist och mutationer , t.ex. den som finns i melanocortin - 4 -receptorgenen, kan fetma börjar i barndomen . Oftare är det spåras tillbaka till en samling av enskilda variationer i DNA , så kallade single nucleotide polymorphisms (SNP) , av vilka 11 har nu identifierats och i samband med ärftlig fetma . Addera
genetisk testning för fetma

genetisk testning testar inte för fetma i sig , eftersom tillståndet inte är klassificerat av en enda genetisk egenskap . I stället handlar det om att upptäcka de genetiska förutsättningar ( Prader Willi . T.ex. ) som är associerade med den feta fysisk egenskap . Kliniska gentest är bäst utförs av utbildad medicinsk genetiker och resultaten tolkas i samarbete med genetiska rådgivare, som så småningom kommer att hjälpa patienten att förstå testresultaten . Den genetiker utför ett experiment som kallas en hela genomet scan , som ser för SNP i patientens arvsmassa som kan vara förknippade med fetma eller de medicinska tillstånd relaterade till fetma .
Frågor
< p > Det är viktigt att notera att forskare, kliniker och medicinska genetiker anser genetisk testning för fetma att vara värdelös och medicinskt irrelevant så långt som fetma är berörda , eftersom denna sjukdom är kopplad till alltför många genetiska faktorer med otillgängliga behandlingar och okända orsaker . Istället sjukvårdspersonal anser genetisk testning för fetma som enbart informativt , och inte faktor testresultaten mycket i deras behandling förfaranden , om inte och till dess att patienten visar mer allvarliga komplikationer som kan kopplas till övervikt . En annan fråga är att det finns hem - testutrustning . Dessa paket ger inte en diagnos av något medicinskt tillstånd , och endast kan upptäcka om en gen är närvarande eller frånvarande . De är mycket felaktiga , ofta upptäcka fel gener eller upptäcka varianter av sjukdomsframkallande gener . Få kit ger diagnos och /eller genetiska rådgivning , som berättar för patienten vad man ska göra för att få hjälp , om han har eller saknar en gen . Dessutom , helt enkelt därför att en person har en genetisk underskott betyder inte att han kommer att utveckla en sjukdom eller en allvarlig version av sjukdomen .

Källor till genetisk testning

Genetisk testning för fetma rekommenderas inte . Men genetisk testning för de sekundära och tillhörande villkor stöds av sjukhuskliniker och flera privata företag , till exempel avkoda , Navigenics och 23andMe . Dessa företag inte erbjuder genetisk rådgivning , men återigen , inte når upp till medicinska rekommendationer och terapeutiska ingrepp rådgivning , bara informera patienten om hon har en genetisk risk för ett visst villkor . Alla universitets vårdcentraler kommer antingen har egna genetik testanläggning eller länkar till en, till exempel universitetet i Kansas " Klinisk genetik Services , klinisk genetik vid Yale University School of Medicine , den genetisk rådgivning kliniken för minoritets Kvinnor vid San Francisco General Hospital och centrat för mänsklig genetik vid Boston University School of Medicine . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom