1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Ochronosis & Arthritis

ochronosis beskriver onormal ansamling av mörkt pigment i huden och i bindväv. Ochronosis uppstår som en bieffekt av en sällsynt sjukdom som kallas alkaptonuria , vilket också orsakar artrit i tidig vuxen ålder . Den Genetics Home Reference hemsida rapporterar att alkaptonuria påverkar endast 1 av varje 250.000 till 1 miljon människor över hela världen . Orsaker

Alkaptonuria ( även kallad alkaptonuria ochronosis ) uppstår på grund av en genetisk mutation på HGD genen , enligt National Library of Medicine . Den HGD genen stör kroppens förmåga att bryta ner tyrosin och fenylalanin , två aminosyror . Detta leder till en ackumulering av homogentisic syra i kroppsvävnader. Människor ärver alkaptonuria ochronosis från sina föräldrar . Den HGD mutationen är recessiv , vilket innebär att båda föräldrarna måste bära kopior av den muterade genen för sitt barn att utveckla sjukdomen .

Symtom

Kroppen försöker spola höga nivåer av homogentisic syra ut med urinen , vilket resulterar i mörker , ibland svart urin , rapporterar National Library of Medicine . Mörk urin kan förekomma från födseln , men vissa människor förblir omedvetna om att de har alkaptonuria tills ochronosis utvecklas i tidig vuxen ålder . Pigment förändringar på grund av ochronosis kan innefatta förmörkning runt öronen och närvaron av mörka fläckar på ögongloben. Ochronosis av huden presen som blå - svarta områden av huden som vanligtvis utvecklas efter 30 års ålder .
Diagnos

Förekomsten av ochronosis och relaterade symtom tyder på en person lider alkaptonuria ochronosis , indikerar ett behov av ytterligare tester . Alkaptonuria test center på ett enkelt urinprov . Urin påverkas av alkaptonuria ochronosis har ett karakteristiskt mörk färg i de flesta fall. Left exponeras för syre under flera timmar , via urinen stadigt mörknar , så småningom att vrida nästan svart. Urinprov för alkaptonuria blanda järnkloridi urinen , vilket också visar sig i urinen svart . Människor i slovakiska och Dominikanska härkomst är mer benägna att utveckla alkaptonuria , enligt Genetics Home Reference hemsida .

Komplikationer

förhöjda mängder homogentisic syra i bindväv orsaka gemensamt inflammation som resulterar i artrit. The National Library of Medicine rapporterar att cirka 50 procent av vuxna med alkaptonuria ochronosis utvecklar någon form av artrit . Artrit orsakad av alkaptonuria förekommer oftast i ryggrad och större leder . Människor som lever med alkaptonuria utveckla njure och prostata stenar oftare än den allmänna befolkningen . Mest allvarligt , kanske ökar alkaptonuria risken för kranskärlssjukdom och ansamlingar av homogentisic syra på hjärtklaffarna .
Behandling

artrit orsakad av alkaptonuria kan behandlas med smärtstillande medel för smärtlindring och anti - inflammatorisk medicin , som båda är vanliga behandlingar för artrit symptom . The National Library of Medicine rapporterar några fall av alkaptonuria svarar bra på höga doser C-vitamin behandling . Vitamin C-behandling förefaller att bromsa ackumuleringen av pigmentering i ledbrosk , vilket i sin tur fördröjer utvecklingen av artrit. Om homogentisic syra byggs upp på hjärtklaffarna , kan bli nödvändigt kirurgiskt byte av ventilerna . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom