Så här visar blodkroppar i mikroskop

En blod kräver mer än att bara räkna antalet röda blodkroppar , vita blodkroppar och blodplättar - det innebär också att identifiera de enskilda vita celler och observera morfologin hos de röda blodkropparna och blodplättar . Även om det faktiska antal som kan göras på ett elektroniskt räkningsinstrument , är identifiering och morfologi görs genom att placera en droppe blod på en glasmikroskopskivaoch göra ett utstryk . Den smear torkas och färgas , med hjälp av en Wrights fläck , och undersöks i mikroskop . Detta är vad du behöver
mikroskop
objektglas
Gnugga alkohol eller tvål
Sterila blodlansettereller en nål
1 färgskål med Wrights fläcken
1 färgskål innehållande destillerat vatten
Pappers handduk
Immersion olja
Referensbok
Visa fler Instruktioner
1

Rengör slutet av pekfingret med alkohol eller tvål och vatten . Gör en liten punktering på spetsen av pekfingret med antingen en steril blod lansett , om sådana finns, eller en steril nål . Placera en liten droppe av blod vid en ände av en glasmikroskopskiva . Rita kanten av en annan bild upp mot bloddroppen på en 30-40 graders vinkel och tryck bloddroppen ner längden på den ursprungliga bilden för att göra ett tunt lager eller " film . " Låt blodutstryk torka.
2

Doppa objektglaset med den torkade blodutstryk i färgskål innehållande Wrights fläck för 15 sekunder. Skaka bort överflödigt fläcken och överför bilden till färgskål innehållande destillerat vatten i 30 sekunder . Skölj objektglaset under rinnande vatten för att bli av med överflödigt fläcken . Blot botten och kanterna av bilden på en pappershandduk och låt lufttorka . Addera 3

Placera en droppe immersionsolja på den torra , färgade blodutstryk . Ställ in bild på scenen av mikroskopet och fäst den mellan klippen för att hålla den på plats under undersökningen . Slå på mikroskoplampanoch justera både kondensorn ( upp - ljusare och mindre kontrast eller ner - mörkare och mer kontrast ) och irisbländaren ( öppna bredare för mer ljus eller stänga för mindre ljus ) . Du kommer att börja din undersökning under oljemåletlåg effekt , som kommer att vara 40 , 43 , eller 45 , beroende på din mikroskop .
4

Swing oljemåletlåg effekt runt och minska den med grovjusteringsrattarpå mikroskopet tills den precis vidrör droppe immersionsolja på bilden. Sänk målet i nedgången , med hjälp av finjusteringsvredet . Titta in i mikroskop okularet och sakta justera fokus , med enbart finjusteringsvredet . Röda celler visas som små , ​​rödaktiga , bi - konkava skivor - det bör finnas många av dem . Vita blodkroppar kommer att vara större än röda blodkroppar, färre till antalet , och utrustade hela områdena för röda blodkroppar. Vita celler har i allmänhet en stor lila kärna som omges av blått , rosa , eller gråblå cytoplasman , beroende på vilka vita är närvarande. Huvud vit celltyper som du bör kunna se att inkludera neutrofiler , lymfocyter , monocyter , eosinofiler och basofiler . Trombocyter visas som små lila fläckar utspridda bland cellerna .
5

När den första fokusering och skanning görs med låg effekt oljeimmersionsobjektiv, oljemålethög effekt bör noga roteras i oljedroppepå bilden . Detta mål ger störst förstoring ( 95 , 97 , eller 100 , beroende på din mikroskop ) och används för att undersöka celler närmare för inklusionskroppar , mikroorganismer och strukturella avvikelser . Endast smärre fokus justeringar skulle behöva göras - och endast med finjusteringsvredet . Du kan behöva göra justeringar av ljuskällanför att underlätta visning - . Höja kondensorn och öppna irisbländaren ger en ljusare bild
6

Efter blod slide har undersökts , rotera den låga - effektmåletpå plats , ta bort bilden från mikroskop scenen , och utplåna alla spår av olja från linserna och från mikroskop scenen . Addera