Hur man identifierar tecken på Downs syndrom
Downs syndrom , även kallad trisomi 21 , är en av de vanligaste orsakerna till fosterskador. Drabbar nyfödda , orsakar villkoret ett avvikande utseende , utvecklingsstörning och flera hälsotillstånd . Orsakas av en extra kromosom som uppstår under utvecklingen av ägget ......
Hur man identifierar symtom på Marfans syndrom
Marfans syndrom är en ärftlig sjukdom som påverkar bindväv i kroppen . Dessa bindväv kan vara senor, ligament och ventiler som finns i lederna , hjärtat och blodkärl och andra organ . Nästan 85 % av personer som diagnostiserats med syndromet har ärvt det , och det kan p......
Hur man identifierar tecken på Albinism
Albinism är en allmänt erkänd tillstånd vars mest utmärkande drag är en total avsaknad av pigmentering i huden . För så välkänd som detta tillstånd är , men det kan vara lika allmänt missförstådd eller fruktade . Genom att veta hur man identifierar albinism s särdrag do......
DNA-mutationer är ändringar eller fel i nukleinsyror material organismer . Det finns en mängd olika sätt dessa kan förekomma , och de kan vara så dramatisk som effekterna av strålning på så enkelt som ett misstag i att kopiera celler under reproduktion . Men de förekomm......
Vilka kända personer har Parkinsons sjukdom
? Trots dess försvagande effekt , har många som lider av Parkinsons sjukdom haft betydande prestation i en mängd olika områden . De inkluderar mästare idrottare , prisbelönta skådespelare , hyllade sångare och musiker , respekterade författare och konstnärer och framstå......
Cystisk fibros är en kronisk sjukdom som kan vara dödlig . Många barn föds med detta tillstånd som det är ärftlig . Mer kaukasiska folk av europeisk härkomst påverkas av detta än andra raser . Lyckligtvis har livslängden hos individer med cystisk fibros har ökat dramati......
Cystisk Fibros Symtom hos Bebisar
cystisk fibros ( CF ) är en genetisk sjukdom i slemkörtlarnaoch enligt Medical College of Wisconsin hemsida , det påverkar nästan 2500 barn som föds i USA varje år . CF alltid konsekvenser mag -och respiratoriska system, och det ibland påverkar svettkörtlarna och könsor......
Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som påverkar matsmältningssystemet och lungorna av mer än 70.000 människor världen över . Det orsakas av två defekta gener vidare från både föräldrar och är ett livshotande tillstånd . CF: s felaktiga gener orsakar produktionen av t......
? Är bipolär sjukdom ärvt ? Det kan vara . Enligt Bipolär Focus , en stödorganisation för personer med denna sjukdom , du är sju till 20 gånger större risk att få sjukdomen om någon av dina föräldrar är bipolär . Andra faktorer som biologisk sårbarhet , miljö och livshä......
? Harlequin iktyos ( HI ) är en kronisk , medfödd dermatologiska tillstånd som manifesteras när ett barn är fortfarande i livmodern . Det är så sällsynt att dess hastighet av incidensen är okänd. Genetisk mutation 2005 en forskare vid Queen Mary School of Medicine och......
DNA-tester är ett ovärderligt verktyg som hjälper läkare diagnostisera genetiska och ärftliga sjukdomar , så de kan sedan avgöra hur man behandlar dem . Genetisk testning har bara funnits på senare tid på grund av framsteg inom vetenskap och teknik . The Human Genome Pr......
Symtom på en förstorad prostata
Som män blir äldre , deras chanser till en förstorad prostata ökar. Förstorad prostata kan leda till obehag , och många symptom blir uppenbara . Svårighetsgraden av sjukdomen varierar hos män , dock, och ungefär hälften av män med en förstorad prostata aldrig ha symtom ......
Hur man handskas med Adult Dyslexi
vuxen dyslexi är ett vanligt problem som ofta går odiagnostiserad eftersom tecknen inte erkänns eller symtomen är dolda från vänner och familj . Kommer dock att vara ärlig mot dig själv om de utmaningar du ställs inför och ändra hur du uppfattar tillståndet ha en positi......
Flow kombinerar cytometry cellbiologi med studier av ljusvågor . När en ljusstråle studsade en partikel, sprider ljuset i två riktningar. De vinklar från det spridda ljuset mäts och mätvärdena skapa en bild av objekt mellan 0.5um till 40um i diameter. Flödescytometri må......
Orsakerna till Genetiska sjukdomar
Genetiska sjukdomar är tillstånd som utförs och eventuellt påverkas av en persons arvsmassa . Sjukdomar , såsom Huntingtons sjukdom och Downs syndrom är strikt genetiska och orsakas helt och hållet av den individs genom . Vissa cancerformer , diabetes och till och med f......
Den genetiska grunden för sjukdomar
Gener är specifika DNA-sekvenser som är analoga med den plan för en människa . Det humana genomet innehåller mer än 22.000 gener - varje gen kodar för ett specifikt protein och molekyl som gör upp och utför de flesta av kroppens funktioner . När en gen muterar , Bluepri......
Ploidi är en term som definierar hur många uppsättningar av varje kromosom en individ besitter . En diploid organism har två uppsättningar av varje kromosom , medan en triploid cell har tre . Polyploidin ( bokstavligen , många ploidi ) är en övergripande term som innebä......
Normala humana celler har ett enda par av varje kromosom , med en ärvd från mamman och en från pappan . Trisomi är en genetisk tillstånd där det finns tre i en given kromosom istället för två . Mänskliga kromosomer är numrerade 1 till 23 , trisomi 21 , till exempel, är ......
Även om de är sällsynt , finns det flera genetiska ögonsjukdomar. De omfattar färgblindhet , Norrie sjukdom , Oculocutaneous Albinism och Vitelliform makula dystrofi . Om du misstänker att du eller någon annan lider av någon av dessa sjukdomar , kontakta din läkare . Ge......
De vanligaste genetiska sjukdomar hos människor med asiatiskt ursprung är thalassemi , olika blodsjukdomar , och sicklecellanemi . Thalassemia drabbar ungefär 1 på 20 asiatiska människor , och sicklecellanemi drabbar omkring 1 i varje 500 , särskilt de från Sydostasien ......
Downs syndrom Genetisk testning
Den genetiska koden för en organism bestämmer hur organismen kommer att sättas ihop och kommer att fungera i världen . Ibland misstag förekommer i människans genetiska kod . Detta kan resultera i fysiska och mentala brister som är knappt märkbar , eller det kan resulter......
Hur man kan hjälpa ett barn med ångest
Ångest hos barn är ganska vanligt , men de går ofta förbises , även om många av dessa sjukdomar är lätt att behandla . Det finns många sätt att behandla barns ångest när du identifiera symptomen och föra dem till uppmärksamheten av en legitimerad läkare eller sjuksköter......
Vilka är symtomen av Fabrys sjukdom
? Fabrys sjukdom är en ovanlig genetisk sjukdom som resulterar i en brist på ett visst enzym som bryter ned lipider ( National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke ) . Sjukdomen upptäcktes först 1898 av två läkare som arbetar oberoende av varandra : William An......
Hur man identifierar den genetiska medicinska skick Marfans syndrom
Marfans syndrom är en genetisk sjukdom som kännetecknas av en hög ram och långa armar och långa smala fingrar . Det är en bindväv , och det finns många i det medicinska samfundet i dag som tror att Abraham Lincoln kan ha haft Marfans syndrom , medan andra tror att han h......
Alopecia är den medicinska termonology för ärftlig håravfall på huvudet eller kroppen . För särskilda fall av håravfall , kan orsaken vara från andra medicinska frågor, såsom järnbrist . Olika typer av håravfall finns och är allmänt ses som håravfall orsakas av åldrande......
Ålder När Manlig Utveckla Wiskott-Aldrichs syndrom
Wiskott-Aldrichs syndrom är en genetisk sjukdom som nästan enbart drabbar män . Eftersom det är medfött , eller vid födelsen , symptom först mycket snart efter födseln till upp till 1 års ålder . Wiskott Aldrich är en sällsynt syndrom , drabbar bara 1 till 10 per 1 milj......
ekogen bowel syndrome är en oegentlighet i uppkomsten av en fostrets tarm som en läkare kan se när de utför ett ultraljud . Det behöver inte förekomma ofta . När den gör det kan vara resultatet av något så enkelt som en brist i ultraljudsutrustning . Ekogena tarm kan oc......
Genetiska Neuromuskulära sjukdomar
Genetiska neuromuskulära sjukdomar överförs från en eller båda sina föräldrar till deras avkomma ( autosomalt överföring) eller från mor till son ( X - länkad ) och orsaka skador på nerver , vilket resulterar i svaghet , atrofi ( slösa ) och /eller spasticitet i muskler......
Vad är Ornithine Carbamoyltransferase
? Ornithine carbamoyltransferase är ett enzym som finns i mitokondrien av levern och deltar i ureacykeln . Det är en katalysator underlättar reaktionen mellan ornitin och karbamylfosfatsyntetas , producera citrullin och fosfat . En X -bunden recessiv genetisk sjukdom so......
Gamla metoder för behandling av bipolär sjukdom
De mellersta tre bilder av hjärnan i den bifogade bilden visar hög hjärnaktivitet med erfarenhet av maniska tillstånd av en bipolär episod . De nedersta tre bilderna visar lägre hjärnaktivitet som förekommer i en bipolär episod under tillstånd av depression . Metoder fö......
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom