Vad är sannolikheten för att barn till en kvinna som är heterozygot för färgblindhet och en man med normalt färgseende kommer att vara färgblind?

För att bestämma sannolikheten för att barn är färgblinda baserat på den givna genetiska informationen, låt oss överväga följande:

Kvinnan är heterozygot för färgblindhet, vilket innebär att hon bär på en normal allel (N) och en färgblind allel (C). Mannen har normalt färgseende, så han har två normala alleler (N).

Färgblindhet är en X-kopplad recessiv egenskap, vilket betyder att den bärs på X-kromosomen. Hanar har en X-kromosom och en Y-kromosom, medan honor har två X-kromosomer.

För att bestämma de möjliga genotyperna för deras barn kan vi skapa en Punnett-ruta:

```

| N | C

-------

N | NN | NC

C | CN | CC

```

- NN :Normal syn (kvinna)

- NC :Bärare av färgblindhet (kvinna)

- CN :Normal syn (man)

- CC :Färgblind (man)

Från Punnett-torget kan vi se att det finns fyra möjliga utfall:

- 50 % chans att döttrar blir bärare (NC) :Dessa döttrar kommer inte att vara färgblinda själva, men de kommer att bära den färgblinda allelen och kan föra den vidare till sina barn.

- 25 % chans att söner är färgblinda (CC) :Dessa söner kommer att ärva den färgblinda allelen från sin mor och kommer att ha färgblindhet.

- 25 % chans att söner har normal syn (CN) :Dessa söner kommer att ärva den normala allelen från sin mor och har normalt färgseende.

Därför är sannolikheten att barn till detta par kommer att vara färgblinda 25 % för söner och 0 % för döttrar .