Så stor är risken för färgblindhet hos barn till en bärare och en man med normalt färgseende

Så beräknas risken att barnen blir färgblinda

När en kvinna som bär på anlaget för färgblindhet får barn med en man med normalt färgseende följer arvet ett förutsägbart mönster. Här går vi igenom genetiken steg för steg för att räkna ut de exakta sannolikheterna.

Vad betyder det att kvinnan är heterozygot?

Kvinnan är heterozygot för färgblindhet, vilket innebär att hon har en normal allel (N) och en allel för färgblindhet (C). Hon ser själv normalt, eftersom det normala anlaget är dominant, men hon kan föra färgblindhetsanlaget vidare till sina barn. Mannen har normalt färgseende och bär alltså endast på normala alleler.

Färgblindhet är en X-kopplad recessiv egenskap

Anlaget för färgblindhet finns på X-kromosomen. Män har en X-kromosom och en Y-kromosom (XY), medan kvinnor har två X-kromosomer (XX). Det gör att en man redan utvecklar färgblindhet om hans enda X-kromosom bär på anlaget, medan en kvinna oftast måste bära på anlaget i båda sina X-kromosomer för att påverkas.

Punnett-ruta: de fyra möjliga utfallen

Mother: X^N X^C  |  Far: X^N Y

Barnen kan få följande fyra genotyper, var och en med 25 procents sannolikhet:

• X^N X^N – dotter med helt normalt färgseende (25 %)
• X^N X^C – dotter som är frisk bärare och kan föra anlaget vidare (25 %)
• X^N Y – son med normalt färgseende (25 %)
• X^C Y – färgblind son (25 %)

Sammanfattning av resultaten

• Döttrar: 0 % risk att bli färgblinda. Däremot blir hälften av döttrarna (50 %) bärare, vilket innebär att deras framtida söner kan drabbas.
• Söner: 50 % risk att bli färgblinda, eftersom de ärver sin enda X-kromosom från modern och därför får anlaget i hälften av fallen.

Totalt sett, oavsett barnets kön, är sannolikheten att ett enskilt barn i denna familj blir färgblint alltså 25 procent. Risken ligger helt hos söner, medan döttrarna i värsta fall blir friska bärare av anlaget.