Myopisk degeneration är en ärftlig deformitet i ögat som kan orsaka kraftigt suddig syn eller i värsta fall total blindhet. Tillståndet är en allvarlig form av enkel myopi – den vanliga närsynthet som drabbar många människor. Vissa behandlingar kan hjälpa till att förebygga degenerativ myopi eller delvis vända dess effekter.
Myopisk degeneration är vanligare bland vissa befolkningsgrupper, särskilt personer med Mellanöstern-, kinesiskt- eller japanskt ursprung. Tillståndet debuterar oftast i tidiga tonåren, men kan i vissa fall börja redan vid födseln.
Patienter med detta tillstånd upplever ofta suddig syn samt en ökad känslighet för ljus. Symtomen tenderar att gradvis förvärras över tid, vilket gör tidig upptäckt extra viktig.
Myopisk degeneration orsakas av att skleran – ögonvitan – tunnas ut, töjs och deformeras. Skleran ger skydd och struktur åt ögats känsliga inre delar. När skleran försvagas till följd av ärftlig degenerativ myopi kan viktiga strukturer som gula fläcken (macula) och näthinnan skadas.
För att förstärka den skyddande skleran och därmed minska myopiska degenerationen kan en ögonläkare utföra ett ingrepp som kallas sklerabuckling. Vid proceduren införs ett stödjande band på ögats baksida som stärker skleran. Metoden har visat sig kunna förhindra ytterligare synförlust, och enligt vissa rapporter kan patientens syn till och med förbättras något. Eftersom operationsmetoden fortfarande är relativt ny är den inte lämplig för alla patienter. En ögonläkare bedömer alltid om sklerabuckling är säker och fördelaktig för den enskilda patienten.
Studier har visat att behandling med ämnet 7-metylxantin kan stärka skleran och därmed hejda myopisk degeneration. Läkemedlet ökar mängden och tätheten av kollagen i skleran, vilket återuppbygger den styrka som behövs för att skydda ögats strukturer. Behandlingen är mest effektiv när den påbörjas så tidigt som möjligt efter att tillståndet har upptäckts.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online