Det finns två former av retinoblastom; en genetisk ärftlig formuläret och en nongenetic formulär . I cirka 55 procent av fallen , det finns ingen familjehistoria av retinoblastom , men det betyder inte uttryckligen anger att sjukdomen är den nongenetic formen . Oftast retinoblastom bara drabbar ena ögat , som kallas unilateral retinoblastom; men det handlar om en 30 procent chans att retinoblastom kommer att utvecklas i båda ögonen , vilket kallas för bilateral retinoblastom . Det finns ingen konsekvens i antalet tumörer som kan finnas med retinoblastom . Behandlingsplanenberor på antal, storlek och särskilda egenskaper tumörerna själva .
Kännetecken
En av de mest märkte tecken på retinoblastom är ett onormalt utseende av eleven . Det är vanligt att märka detta onormalt utseende när du fotograferar när en blixt används . I stället för den vanliga " röda ögon "-syndromet ofta ses i fotografier , kommer barnet med retinoblastom ha en vit eller gul fläck visas med blixten . Om du märker detta i ett barns fotografi , bör du kontakta din läkare eller barnläkare för vidare utredning . Glöm inte att ta bilden med dig . Den vita eller gula utseende eleven kan också vara synlig i svagt artificiellt ljus . Ögonläkare hänvisar ofta till detta syndrom som " katt öga . " Även om detta inte är en definitiv diagnos för retinoblastom , är det ett tecken på att ögat bör undersökas ytterligare , eftersom tidig behandling är alltid det bästa .
Frekvens
det finns ungefär 50 nya fall av retinoblastom diagnostiseras varje år i USA , vilket gör retinoblastom betraktas som en sällsynt form av cancer . Det är ungefär ett fall i varje 20.000 födslar i hela världen . De flesta fall av unilateral retinoblastom är oftast diagnostiseras med den tid barnet är 1 år gammal , med diagnosen bilateral retinoblastom oftast diagnostiseras senare , vid ca 2 till 3 år .
Orsaker
det är inte känt exakt vad som orsakar retinoblastom , men det är ett fel på kromosom 13 , som kallas RBI genen . Den defekta genen kan ärvas från båda föräldrarna . Det är mest sannolikt orsakas av ett slumpmässigt misstag under foster celldelning . Det finns ingen förebyggande åtgärd.
Behandling
Den första och viktigaste delen av behandlingen är att bevara livet på offret . Då behandling fokuserar på att bevara den vision och minimera eventuella komplikationer som kan uppstå från behandling . Den behandlingsplan kommer att bero på det enskilda fallet och kommer att utvecklas som diagnosen och hur allvarligt fallet bestäms . Behandlingen kan omfatta kemoterapi , strålning , kirurgi , laserterapi , kryoterapi eller någon kombination av dessa behandlingar . Addera
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online