Är alla kvinnor bärare av färgblindhet?

Nej, inte alla kvinnor är bärare av färgblindhet. Även om kvinnor kan vara bärare av anlaget är färgblindhet en så kallad X-bundet recessiv genetisk egenskap. Det innebär att anlaget oftare förs vidare och uttrycks hos män än hos kvinnor, och att risken för att kvinnor själva ska drabbas är betydligt lägre.

Så fungerar arvsgången

Färgblindhet kopplas till en gen som sitter på X-kromosomen. Kvinnor har två X-kromosomer medan män har en X- och en Y-kromosom. För att en kvinna ska bli färgblind krävs det att hon har anlaget på båda sina X-kromosomer. Har hon anlaget på bara en av dem klassas hon som bärare – hon ser normalt färger själv, men kan föra anlaget vidare till sina barn.

Män däremot har bara en X-kromosom. Räcker det att den bär på anlaget blir mannen färgblind, eftersom det inte finns någon andra X-kromosom som kan kompensera.

Varför drabbar färgblindheten främst män?

Detta förklarar varför färgblindhet är betydligt vanligare bland män. Cirka 8 procent av alla män har någon form av röd–grön färgblindhet, medan motsvarande siffra bland kvinnor ligger på endast cirka 0,5 procent.

Vad betyder det i praktiken?

• Bärare: En kvinna med anlaget på en X-kromosom är bärare men påverkas normalt inte själv.
• Söner till bärare: En son som får X-kromosomen med anlaget från sin mor blir färgblind.
• Döttrar till bärare: Döttrarna blir i regel antingen helt friska eller själva bärare, beroende på vilken X-kromosom de ärver.

Sammanfattningsvis kan konstateras att kvinnor visserligen kan vara bärare av färgblindhet, men långt ifrån alla är det. Arvsgångens natur gör samtidigt att män löper en mycket större risk att faktiskt utveckla synfelet.