1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Heterokromi: Typer, Orsaker och När Du Ska Söka Ögonläkare

Heterokromi är en skillnad i irisfärg mellan ögonen (komplett) eller inom ett öga (sektoriell/central). Det kan vara medfödd (ofta godartat) eller förvärvat (kan signalera patologi).

Typer av Heterokromi

  • Komplett (heterochromia iridis): En iris helt annan färg (t.ex. en brun, en blå).
  • Sektoriell (partiell): Ett segment av en iris skiljer sig (t.ex. brun sektor i blå iris).
  • Central: Inre ring runt pupillen skiljer sig från yttre iris (t.ex. guldring runt pupill i blå ögon).

Medfödda Orsaker (Vanligtvis Godartade)

  • Genetisk moasikism / kimerism (sporadisk, inte ärftlig).
  • Waardenburgs syndrom (även: vit förlock, sensorineural hörselnedsättning, dystopia canthorum).
  • Sturge-Weber syndrom (vinfläckenävus, leptomeningeal angiom).
  • Horners syndrom (medfött): ipsilateral mios, ptos, anhidros + ljusare iris (brist på sympatisk melanocytstimulering).
  • Enkel isolerad heterokromi: inga systemiska drag, stabil.

Förvärvade Orsaker (Kräver Utredning)

  • Fuchs heterokromiska iridocyklit: Kronisk låggradig uveit → irisatrofi, ljusare öga, katarakt, glaukom. Keratiska precipitater, inga syneki.
  • Pigmentdispersion / Pseudoexfoliation: Irisfärgförlust → mörkare motstående öga relativt.
  • Trauma / kirurgi: Sideros (järndeposition → brun), blödning, vinkelrecession.
  • Läkemedel: Prostaglandinanaloger (latanoprost, bimatoprost) → ökad irispigmentering (förmörkning), oftast bilateral men kan vara asymmetrisk.
  • Neoplasier: Irismelanom (sällsynt), ciliarkroppstumörer, metastaser.
  • Inflammation: Herpetisk uveit, sarkoidos, TB, syfilis.
  • Siderosis bulbi / Hemosideros: Behållen järnfrämmande kropp.

När Du Ska Söka Ögonläkare

  • Nyupptäckt heterokromi hos vuxen eller barn.
  • Förändring av befintlig heterokromi.
  • Associerade symtom: smärta, fotofobi, synförlust, glaskroppsopaciteter, pupillojämnt.
  • Familjeanamnes av Waardenburg, neurofibromatos, eller ärftliga tillstånd.
  • Användning av prostaglandinglaukomdroppar (övervaka).

Flest medfödda heterokromi är godartade. Förvärvad heterokromi motiverar spaltlampaundersökning, pupillfördilatation och fundusundersökning, och eventuellt bilddiagnostik (UBM, OCT, MRI) för att utesluta behandlingsbar patologi.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online