Amniocentes: Procedur, vad det upptäcker, risker och juridisk anmärkning (Indien)

Amniocentes är en prenatal diagnostisk test som vanligtvis utförs vid 15–20 veckors gestationsålder. En tunn nål drar ut en liten mängd amniotisk vätska för fetal cellanalys.

Vad det upptäcker

• Genetiska störningar: Downs syndrom (trisomi 21), cystisk fibros, Tay-Sachs, etc. via kromosomalt microarray eller karyotyp.
• Neuralrörsdefekter: Spina bifida, anencefali via alfa-fetoprotein (AFP) nivåer i vätskan.
• Fetalt kön: Närvaro/frånvaro av Y-kromosom.
• Infektioner: CMV, toxoplasmos, parvovirus om misstänkt.
• Lungmognad: Sent i graviditeten (surfactantnivåer) om tidig förlossning övervägs.

Risker & Juridisk anmärkning

Miskarrierisk: < 1 % (ca 1 på 300–500).

I Indien: Könsbestämning via amniocentes är förbjuden enligt PCPNDT-lagen (1994) för att förebygga kvinnligt fosterdödande. Att avslöja fetalt kön är ett brott för både leverantör och föräldrar.

Diskutera risker, fördelar och alternativ (NIPT, CVS) med din obstetriker eller genetisk rådgivare.