Processen att ta ut fostervatten från fostersäcken, som omger det växande fostret, i syfte att undersöka mänskliga kromosomer kallas fostervattenprov eller amniocentes. Det är en väl etablerad medicinsk metod inom fosterdiagnostiken som ger värdefull information om barnets hälsa redan under graviditeten.
Ett fostervattenprov genomförs vanligtvis mellan graviditetsvecka 15 och 20. Vid ingreppet förs en tunn nål genom bukväggen in i livmodern under ultraljudsledning, och en liten mängd fostervatten suges upp. Ingreppet är relativt snabbt och utförs oftast på poliklinisk basis.
Fostervattnet innehåller celler från fostret som kan analyseras i laboratorium. Genom att undersöka dessa celler kan läkare identifiera kromosomavvikelser och genetiska sjukdomar, till exempel:
Ett fostervattenprov kan även användas för att fastställa fostrets kön, vilket kan vara relevant vid könsbundna ärftliga sjukdomar.
Ett fostervattenprov erbjuds ofta gravida kvinnor som har en ökad risk för kromosomavvikelser, exempelvis vid högre ålder, avvikande resultat från tidigare screeningundersökningar, KUB-ultraljud eller om familjehistorien visar på ärftliga sjukdomar. Informationen som fås hjälper blivande föräldrar att fatta välgrundade beslut om graviditetens fortsättning och möjliggör förberedelser inför eventuell specialistvård efter födseln.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online