Processen att extrahera fostervatten från fostersäcken som omger ett foster under utveckling för att undersöka mänskliga kromosomer kallas fostervattenprov. Utförs typiskt mellan 15-20 veckors graviditet, fostervattenprov möjliggör prenatal genetisk screening, diagnos av genetiska störningar och bestämning av fosterkön, bland andra syften. Genom analys av fosterceller som finns i fostervattnet kan genetiska avvikelser identifieras, vilket ger viktig information till blivande föräldrar och underlättar lämpliga medicinska beslut.
