Att kunna identifiera olika läkemedel är avgörande för att förebygga medicineringsfel som kan skada patienter. Regler har därför införts för att underlätta identifieringen av läkemedel. Faktorer som utseende, kemiska namn samt varumärkes- och generiska namn hjälper både vårdpersonal och patienter att skilja olika läkemedel åt. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Federal Drug Administration) avgör, i samråd med läkemedelsföretagen, vilka krav som ska gälla för läkemedelsidentifiering och produktion.
Utseendet är ett av de enklaste sätten att identifiera läkemedel. Läkemedel som finns i olika doseringsstyrkor använder ofta olika färger för att skilja sig åt. Tabletter tillverkas dessutom i olika former och storlekar, vilket också hjälper till att fastställa deras identitet. Många läkemedel har ett specifikt referensnummer, en doseringsstyrka eller ett namn tryckt på ena eller båda sidorna av tabletten för att underlätta identifieringen.
Kemiska namn används för att identifiera läkemedel på en vetenskaplig nivå. Dessa namn kan omfatta varje kemikalie som ingår i läkemedlet. Eftersom vissa läkemedel består av samma kemikalier men i olika mängder kan det vara svårt att skilja dem åt enbart utifrån det kemiska namnet. Kemiska namn används därför ofta som referenspunkt för mer detaljerad information om läkemedlet.
Varumärkesnamn tilldelas ofta läkemedel när de utvecklas av läkemedelsföretag. Varumärkesläkemedel skyddas ofta av statliga patent som hindrar andra företag från att reproducera läkemedlets exakta kemiska sammansättning. Generiska namn ges ofta till läkemedel som produceras av andra företag än den ursprungliga tillverkaren efter att patentet upphört att gälla. FDA erkänner US Adopted Names Councils expertis när det gäller att ta fram officiella namn för läkemedel.
FDA anger att vissa specifikationer måste uppfyllas under läkemedelsproduktion, marknadsföring och distribution. Till exempel rekommenderar myndigheten att läkemedlets etikett i marknadsföringssyfte ska ange dess etablerade namn, samt namnet på varje aktiv ingrediens om läkemedlet består av två eller flera kemikalier. Vid produktionen kräver FDA att doseringsstyrkor präglas på själva läkemedlet, vilket hjälper till att förebygga fel under distributionen och samtidigt ger ett ytterligare sätt att identifiera medicineringen.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online