Bactrim DS: Säkerhet, biverkningar och försiktighetsåtgärder

Bactrim DS är ett sulfonamidbaserat läkemedel som innehåller de två verksamma ämnena sulfametoxazol och trimetoprim. Kombinationen används ofta för att behandla urinvägsinfektioner, öroninflammation hos barn samt kronisk bronkit hos vuxna. Precis som med alla läkemedel bör Bactrim DS användas med försiktighet och alltid enligt läkares anvisningar.

Varumärken

Bactrim DS säljs även under flera andra namn, bland annat Bactrim, Septra, Septra DS, SMZ-TMP DS och Sulfatrim Pediatric. Det är viktigt att känna till dessa namn för att undvika dubbelmedicinering om du får flera recept.

Varningar

Du bör inte använda Bactrim DS om du är gravid eller ammar, om du har blodbrist orsakad av brist på folsyra, eller om du är allergisk mot sulfametoxazol eller trimetoprim.

Kontakta alltid din läkare innan behandling påbörjas om du har AIDS, njur- eller leversjukdom, astma, kraftiga allergier eller om du är undernärd. Dessa tillstånd kan påverka hur läkemedlet verkar i kroppen och öka risken för komplikationer.

Biverkningar och allergiska reaktioner

De vanligaste biverkningarna av Bactrim DS är illamående, kräkningar, nedsatt aptit, huvudvärk, värk i lederna samt andnöd. Kontakta din läkare om biverkningarna blir besvärande eller inte går över.

Tecken på en allergisk reaktion kan vara klåda, nässelutslag, svullnad i händer eller ansikte, stickningar i mun eller hals, tryck över bröstet samt andningssvårigheter. En allergisk reaktion kan bli allvarlig – sök omedelbart vård om du upplever dessa symtom.

Läkemedelsinteraktioner

Bactrim DS kan interagera negativt med flera andra läkemedel. Bland de viktigaste finns warfarin, ciklosporin, metotrexat, anisindion, dikumarol, Fusilev (levoleukovrin), kaliumaminobensoat och dofetilid.

Informera alltid din läkare och apotekare om alla läkemedel, vitamintillskott och naturläkemedel du använder, för att undvika farliga kombinationer.

Kontakt och rådgivning

För medicinsk rådgivning bör du alltid vända dig till din läkare eller annan kvalificerad vårdpersonal. Biverkningar kan rapporteras till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA via www.fda.gov/medwatch eller telefonnummer 1-800-FDA-1088. I Sverige rapporteras biverkningar till Läkemedelsverket.