Även om skallighet och tunnare hår är vanligare hos män drabbar problemet båda könen. Miljöfaktorer kan ibland vara den verkliga orsaken – exempelvis mediciner, vitaminbrist, vissa schampon, ohälsosamma kostvanor eller sjukdomar som cancer, diabetes och lupus. Det är därför viktigt att hitta grundorsaken till håravfall innan man pekar ut familjens gener. Men om manlig skallighet finns i släkten, på någon av föräldrarnas sidor, väcks ofta frågor om vilka gener som påverkar ens eget håravfall och om anlaget kan ärvas vidare av kommande generationer.
Enligt DermNet NZ, webbplatsen för New Zeelands dermatologiska sällskap, är manligt håravfall – även känt som manlig skallighet – ett ärftligt tillstånd som orsakas av en överkänslighet mot dihydrotestosteron (DHT). DHT är ett androgen, ett manligt hormon, som bildas i kroppen från testosteron. Överkänsligheten förkortar hårets tillväxtfas, vilket minskar hårsäckarnas storlek och ger finare, tunnare hår. En ond cirkel har därmed inletts som slutligen leder till manlig skallighet.
Överkänslighet mot DHT förekommer hos män som genetiskt är benägna att drabbas, men forskningen visar att känsligheten kan komma från antingen mammans eller pappans sida av familjen, enligt DermNet NZ.
Även om ny forskning tyder på att manligt håravfall kan komma från båda föräldrarnas sidor, är det som en könsbunden egenskap mer troligt att spåras till mammans sida. U.S. National Library of Medicine tillsammans med National Institutes of Health konstaterar att "manligt håravfall är en könsbunden egenskap som ärvs från mor till barn. En man kan mer exakt förutsäga sina chanser att utveckla manligt håravfall genom att studera sin morfar än genom att titta på sin egen far."
Eftersom även kvinnor drabbas av tunnare hår, skallighet och överkänslighet mot DHT, utvecklar män symtomen oftare av den enkla anledningen att de bara har en X-kromosom. När ett manligt barn blir till får det en X-kromosom från modern och en Y-kromosom från fadern. Eftersom det saknas en andra X-kromosom, som kvinnor har i sitt XX-par, förklarar läkemedelsföretaget Merck att de extra generna på X-kromosomen i praktiken alla kommer till uttryck. Ännu en anledning att skylla på mammans sida av familjen för att ha vidarebefordrat X-kromosomen till sonen.
Ett forskarteam under ledning av Dr. Makoto Kiso vid National Institute of Genetics i Japan upptäckte av en slump en oväntad effekt av genen Sox21, som tidigare troddes vara kopplad till bildningen av nervceller, rapporterade Natural Hair Restoration. Forskargruppen var nyfiken på vilken roll genen spelade i mössens utveckling. Inom vetenskapen är det bästa sättet att ta reda på vad något gör – oavsett om det rör sig om en gen, ett näringsämne eller något annat – att ta bort det. När teamet tog bort Sox21 från de utvalda mössen upptäckte de att djuren förlorade håret på huvudet och så småningom blev helt skalliga utan genen – vilket lämnade ingen förälder att skylla på. Under ett elektronmikroskop fann forskarna att ingenting höll fast håret i hårsäcken.
Decode Me, ett företag som erbjuder kartläggning av genetiska risker för fler än 50 medicinska tillstånd, menar att det även om många riskfaktorer för skallighet fortfarande återstår att identifiera finns några andra saker att tänka på innan man pekar ut mamma och pappa. När hårfästet börjar dra sig tillbaka bör man beakta kön: uppskattningsvis 35 miljoner män enbart i USA drabbas av manligt håravfall. Åldern är också en faktor – mer än 50 procent av männen över 50 år har någon grad av håravfall. Manligt håravfall kan i viss mån bromsas, men det finns inget botemedel mot åldrandet. Det finns dock många behandlingar för tunnare hår, skallighet och för dem som vill återfå sitt hår. Efter att ha granskat släktträdet – ta saken i egna händer och få ditt hår i form igen.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online