Betydelsen av blodscreening hos nyfödda

I USA kräver lagen att alla nyfödda genomgår blodscreening inom de första timmarna och dagarna efter födseln. Reglerna varierar från delstat till delstat, vilket innebär att de specifika tillstånd som barnet testas för beror på var familjen bor. Oavsett var du bor är syftet dock alltid detsamma: att upptäcka allvarliga sjukdomar så tidigt som möjligt.

Screeningens roll

Den nyfödda barnets blodprov analyseras för en rad hormonella, metabola, genetiska och funktionella störningar, enligt March of Dimes. Många av dessa tillstånd ger inga synliga symtom under den första tiden, vilket gör blodprovet till det enda sättet att upptäcka ett potentiellt hälsoproblem innan det hunnit utvecklas.

Därför är testet så viktigt

Blodprovet kan identifiera tillstånd som snabbt kan leda till allvarlig sjukdom, störa hjärnans utveckling eller till och med bli livshotande. Ju tidigare ett problem upptäcks, desto bättre chans har barnet att undvika komplikationer och få rätt behandling i tid.

Vilka sjukdomar upptäcks?

Medan vissa delstater screenar för fler än 50 olika hälsotillstånd finns det fyra sjukdomar som samtliga delstater är skyldiga att testa för: fenylketonuri (PKU), hypothyreos, galaktosemi och sicklecellanemi, enligt March of Dimes.

Att tänka på vid avvikande resultat

Ett avvikande testresultat betyder inte nödvändigtvis att barnet har en sjukdom, påpekar BabyCenter. Blodprovet är en screening – inte en diagnos. Ett avvikande resultat innebär helt enkelt att barnet behöver genomgå ytterligare diagnostiska tester för att fastställa om han eller hon faktiskt påverkas av tillståndet i fråga.

Bra att veta

Om du önskar att ditt nyfödda barn ska screenas för fler sjukdomar än vad din delstat kräver kan blodprovet skickas till ett kommersiellt eller ideellt laboratorium för utökad analys. Prata gärna med barnmorskan eller barnläkaren om vilka alternativ som finns tillgängliga för er familj.