1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten
  13. hälsa

Sickle cell anemi i Babies

Sicklecellanemi är en blodsjukdom som påverkar de röda blodkropparna och de flesta stater testa nyfödda för sicklecellanemi innan de lämnar sjukhuset efter födseln . Bebisar med sicklecellanemi kan ha milda , måttliga eller svåra symtom och kan kräva livslångbehandling . Sickle cell-anemi är inte omedelbart dödlig , men det kan förkorta genomsnittliga livslängden till omkring 40 till 50 år. Orsaker till sicklecellanemi

En baby kan bara ärva sicklecellanemi från sina föräldrar om föräldrarna både vidarebefordra hemoglobin S -genen . Om barnet ärver endast en hemoglobin S gen , kommer han att vara en egenskap bärare som kan föra sjukdomen vidare till sina barn . Trait bärare har inte sjukdomen själva eller någon av dess symptom , men de bär risken att sjukdomen vidare till sin avkomma . En av alla 12 afroamerikaner bär sicklecellanemi drag och 1 av varje 16 latinamerikaner bär drag .
Risk för sicklecellanemi

Sicklecellanemi drabbar främst afroamerikaner . Enligt Baby Center , ungefär 1 av varje 500 afro-amerikanska barn födda i USA har sicklecellanemi , vilket innebär att barnet ärvt hemoglobin S -genen från båda föräldrarna och kommer att drabbas eller symptom för en livstid . Hispanics är också i riskzonen för sicklecellanemi . Ungefär 1 av varje 900 Latinamerikanska barn kommer att födas med sicklecellanemi .

Effekter av sicklecellanemi

Detta tillstånd orsakar en del av de röda blod celler för att vara halvmånformad i stället för runda och att vara styvare än normalt. De deformerade celler inte kan strömma genom kärlen ordentligt och ibland fastna i kärlen . När detta inträffar kommer den drabbade individen upplever smärta . Ansamlingen av röda blodkropparinuti kärlen kan också orsaka skador på organ och öka infektion risks.The drabbade celler har också en kortare livslängd än friska blodkropparvilket resulterar i en brist på röda blodkropparsom kallas anemi .

Symtom på sicklecellanemi

Symtom på sicklecellanemi är trötthet , svaghet , smärtepisoder , utvidgningen mjälte och smärta , nedsatt immunförsvar , stroke , andningssvårigheter , bröstsmärtor , synproblem och gulsot .

Behandlingar

Mild smärta kan behandlas med over-the -counter smärtstillande och antiinflammatoriska läkemedel . Svåra smärtepisoder kräver vanligen en sjukhusvistelse , så att IV smärtstillande medel kan ges . Blodtransfusioner kan behövas för att behandla anemi och för att hjälpa till att minska risken för stroke och mjälte skador. Penicillin kan ges till barn på daglig basis för att förhindra infektioner . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom