Tecken och symtom på Tay - Sachs sjukdom
Tay - Sachs sjukdom ( TSD ) är en genetisk sjukdom som förstör nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen , vilket leder till en nedgång i mental och fysisk funktion , så att en person med TSD är i slutändan inte kan andas eller svälja . Sjukdomen är sällsynt i den allmänna ......
Stretching övningar för Parkinsons sjukdom
Parkinsons sjukdom är en degenerativ muskelsjukdom som orsakar skakningar , stelhet , problem med att balansera och bristande rörlighet . Symtomen förvärras vanligtvis med tiden , och det finns inget känt botemedel . Förutom medicinering och noggrann medicinsk vård , är......
Enligt Barn-och ungdoms Bipolar Foundation , när en förälder har bipolär sjukdom , är risken för sitt barn som har det också 15 procent till 30 procent . Om båda föräldrarna har bipolär sjukdom , är risken 50 procent till 75 procent . Risken för syskon eller tvåäggstvil......
Genetisk testning och nackdelar
Genetisk testning undersöker genetiskt material för att hitta genmutationer . De olika typerna av genetiska tester inkluderar direkta undersökningar av DNA-molekyler, biokemiska tester av enzymer , proteiner och kromosomer, och en undersökning av blod och vävnad. The Hu......
Tecken och symtom på en ögoninfektion efter kataraktoperation
Endoftalmit är en mycket allvarlig ögoninfektionsom kan uppstå efter kataraktoperation . Den ögonläkare tar försiktighetsåtgärder före ögonkirurgi för att undvika detta tillstånd . Denna typ av infektion uppstår sällan . Endoftalmit och Bakterier En infektion efter ka......
Radial Aplasia - trombocytopeni syndrom
Radial aplasi - trombocytopeni syndrom är en ovanlig genetisk sjukdom . Det är också känt som trombocytopeni med frånvarande radie eller TAR, syndrom. Det beskrevs först av Judith G. Hall , MD , under 1969 . Även forskaren John K. Wu , MD , har dokumenterat mer än 20 sy......
Omnitrope är ett humant tillväxthormon som används för att behandla barn med tillväxtproblem på grund av brister i produktionen av tillväxthormon . De läkemedel verkar genom att öka produktionen av tillväxthormon i kroppen , som stöd i utvecklingen av ben och muskler . ......
Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom där hemoglobinet i röda blodkropparonormalt ändrar formen av cellen . Röda blodkroppar är vanligen runda och röra sig fritt genom blodkärlen. När du har sicklecellanemi , de är formad som en skära eller en halvmåne med spetsiga änd......
En genetisk sjukdom är en sjukdom eller sjukdom som orsakas av en abnormitet av genetiskt material enligt Human Genome Project . Forskarna vet ännu inte vad som orsakar avvikelser i gener eller hur man kan förebygga dem . Några av de vanligaste genetiska sjukdomarna är ......
The Ashkenazi judiska befolkningen utgör majoriteten av nordamerikanska judar idag . Ashkenazi judar levde ursprungligen längs Rhen i västra Tyskland och Frankrike . Även om denna befolkningen spridd över hela Europa , äktenskap i Ashkenazi gemenskaper förekom oftast bl......
Sicklecellanemi Komplikationer
Sicklecellsanemi är en blodsjukdom som kännetecknas av röda blodkropparsom innehåller onormalt hemoglobin som kallas hemoglobin S. Det finns tillfällen då dessa blodkropparändras från runda till styva , böjda former . De liknar en skära som är där sjukdomen har fått sit......
progeria syndrom , ofta kallad Hutchinson - Gilford progeria syndrom ( förkortas till HGPS eller progeria ) eller snabbt åldrande sjukdom , är en mycket sällsynt och dödlig genetisk sjukdom hos barn . Vid en tidig ålder , barn med progeria syndrom börjar uppleva symptom......
Brosk - hår Hypoplasi Treatment
Brosk - hår hypoplasi är en form av kort - lem dvärgväxt som är förknippad med vissa typer av T - cell-och /eller B - cellsimmunbristeroch andra biverkningar . Även om ingen bot finns för detta tillstånd , är tillgänglig för dess olika symptom behandling . Orsaker och s......
Russell - silver syndrom hos barn
Russell - silver syndrom leder ofta till långsammare tillväxt , kropps asymmetri och korta höjd . Barn med detta villkor är oftast födda med normal intelligens , även om inlärningssvårigheter kan uppstå senare . Orsak I de flesta fall , kan ingen orsak bestämmas. Enli......
Huntingtons sjukdom , allmänt känd som Huntingtons , vanligtvis hos medelålders och är ett neurodegenerativagenetisk störning . Den förekommer oftare hos personer i västra europeisk härkomst än i människor av asiatiska och afrikanska arv . Bland de mest kända offren för......
Huntingtons sjukdom är en ärftlig sjukdom , som kännetecknas av korea och demens . Det finns en 50 procents chans att om du bär på Huntingtons sjukdomsgenen kommer att skickas till din avkomma . När det inte finns någon i släkten , är Huntingtons sjukdom sällsynt . Symt......
Läpp- och gomspalt är fosterskador som uppstår när taket i munnen eller läpp vävnaderna inte växer ihop eller bildar ordentligt under utvecklingen av fostret . Läpp och gom kan ske separat eller tillsammans, och de kan förekomma på endera sidan av ett barns mun eller bå......
En genetisk sjukdom uppstår på grund av onormala mutationer i generna i en organism . Det finns i princip fyra olika typer av genetiska arv som orsakas på grund av olika faktorer som producerar olika sjukdomar hos individer. Genetiska sjukdomar En genetisk sjukdom ell......
Förhärskande Genetiska sjukdomar
Genetiska sjukdomar orsakas av strykningar , tillägg eller ändringar av genetiskt material i kroppen . Några av de vanligaste genetiska sjukdomar inkluderar Angelmans syndrom , Canavan sjukdom , celiaki och Downs syndrom . Personer med genetiska sjukdomar har svårt att ......
De vanligaste Genetiska sjukdomar
Genetiska sjukdomar orsakas av onormala gener som inte fungerar ordentligt . Det kan vara mindre , till exempel en mutation i en gen . Det kan också vara en stor avvikelse, såsom saknas en hel uppsättning av kromosomer. Cystisk Fibros Enligt Cedars - Sinai Medical Cen......
genetisk mutation sjukdomar orsakas av förändringar i gener inom DNA enligt National Institute of Health . Vissa genetiska mutations sjukdomar orsakas av miljöfaktorer som rökning och andra genetiska mutationssjukdomaruppträder slumpmässigt . Andra genetiska sjukdomar ä......
Huntingtons sjukdom är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i en av kromosomerna i DNA , vilket orsakar degeneration av nervceller i hjärnan . Huntingtons sjukdom ger liknande symptom på Parkinsons sjukdom , till exempel okontrollerade kroppsrörelser och avvik......
Den bästa behandlingen för fibromyalgi
fibromyalgi , en sjukdom som oftast drabbar kvinnor , orsakar generaliserad smärta i muskler och leder . Det finns olika behandlingar , både läkemedel och naturläkemedel . Det finns behandlingar som är bäst på att hjälpa patienten övergripande , det är de bästa behandli......
Juvenil Huntingtons sjukdom ( HD ) , även kallad tidig debut HD , är en obotlig genetisk sjukdom som drabbar personer under 20 år . Juvenile HD står för cirka 10 procent av alla HD- fall . Även om en defekt i samma gen orsakar både tidig debut och vuxna debut HD , sympt......
Cataplexy är ett sällsynt tillstånd där episoder av svår muskelsvaghetinträffar , ibland resulterar i en total kollaps . Symtom på kataplexi inkluderar svår trötthet , Käken släppa , övergående svår muskelsvaghetoch ton förlust , svaghet i benen , och en total oförmåga ......
Varför människor behöver donerat blod plasma ?
Plasma är en rik källa till proteiner och antikroppar . Donerat plasma görs till potentiellt livräddande behandlingar av plasmaproteinläkemedelindustrin . Dessa plasmaterapieranvänds för att behandla många sällsynta , kroniska och livshotande sjukdomar som ger människor......
Epidemiologi Trender av Huntingtons sjukdom
Studien av vilka faktorer som kan påverka hälsan hos individer ( epidemiologi) är särskilt användbar när man försöker hitta botemedel för sjukdomar som ännu inte är helt klarlagda , eller som har begränsad eller ingen behandling . Epidemiologi Huntingtons sjukdom kan de......
En genetisk sjukdom har fått sitt namn från det faktum att de sjukdomar uppstår på grund av genom avvikelser i en individ . Genetiska sjukdomar kan bero på små avvikelser som enda gen mutation eller från stora avvikelser av deformerade eller saknade kromosomer . Sjukdom......
Enligt American Gomspalt - Kraniofaciala föreningen , är den vanligaste missbildning i Amerika den läpp -och gomspalt , drabbar nästan 1 av varje 600 födslar . Den klyfta bildas mycket tidigt i utvecklingen - cirka 7 till 12 veckor - när utvecklingen av överkäken är ned......
Orsaker till stamcellsforskning
Stamcellsforskning är mycket lovande i världen av medicin och genetik . Det är mycket kontroversiellt , men forskningen fortsätter att gå framåt , inte bara i USA utan i hela världen . Även om det finns några idéer om var det kan leda oss , är chansen att det finns mer ......
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom