Att vårda en person med Alzheimers sjukdom är både krävande och känslomässigt påfrestande. Att förstå vad rollen som vårdgivare faktiskt innebär kan hjälpa dig att behålla perspektivet när situationen blir svår. Här är de viktigaste områdena att fokusera på.
Att hjälpa patienten med bad och andra fysiska behov är avgörande. Allteftersom sjukdomen fortskrider kommer personen att behöva alltmer hjälp med vardagliga sysslor. Förbered dig genom att ha nödvändig utrustning tillgänglig, exempelvis greppstänger i badrummet, rullstol eller annan hjälpmedelsutrustning som underlättar omsorgen.
Var vänlig och tala lugnt och sakta med din patient. Om hen blir aggressiv – kom ihåg att aggression är ett klassiskt symtom vid Alzheimers sjukdom och inte något personligt riktat mot dig. Svara aldrig i ilska och försök inte argumentera, eftersom det oftast bara eskalerar situationen. Försök istället att avleda uppmärksamheten och skapa en lugn och trygg miljö.
Utbilda dig om Alzheimers så att du vet vad du kan förvänta dig allteftersom sjukdomen utvecklas. Det finns värdefulla resurser i samhället, exempelvis demensföreningar och patientorganisationer som Demensförbundet och Alzheimer Sverige. De erbjuder information, rådgivning och stödgrupper som hjälper dig att ge bättre vård och samtidigt må bättre själv.
Ta med patienten till läkaren regelbundet och fråga om tillgängliga behandlingar och mediciner. Ta reda på vad som fungerar för andra patienter i samma situation. Fråga även efter det stöd som du som anhörig vårdgivare kan ha rätt till, exempelvis avlastningsvård, daglig verksamhet eller anhörigstöd via kommunen.
Alzheimers är en progressiv och degenerativ sjukdom utan idag känt botemedel. Räkna med att dagen kommer då du inte längre klarar av att vårda patienten på egen hand, och planera därför i god tid. Framför allt: kom ihåg att du inte kan ta hand om andra om du inte också tar hand om dig själv. Sök stöd, ta regelbundna pauser och tveka aldrig att be om hjälp.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online