
Carcinoidtumörer är en sällsynt form av cancer som utgår från neuroendokrina celler – celler som kombinerar egenskaper från både nervsystemet och det hormonella systemet. Dessa tumörer kan uppstå på många ställen i kroppen, oftast i mag-tarmkanalen eller lungorna, och växer ofta långsamt. I vissa fall kan de dock sprida sig (metastasera) till andra organ, framför allt levern.
Enligt Mayo Clinic uppstår carcinoidtumörer när en mutation sker i en cells DNA. Mutationen får cellen att dela sig okontrollerat, vilket leder till att en stor mängd onormala celler samlas och bildar en tumör. Den exakta orsaken till dessa DNA-mutationer är inte helt klarlagd, men de flesta carcinoidtumörer uppstår utan någon tydlig yttre faktor.
Vissa personer löper större risk än andra att utveckla carcinoidtumörer. De vanligaste riskfaktorerna inkluderar:
Förutom att cancer sprider sig till andra delar av kroppen och skadar friska celler kan carcinoidtumörer ge upphov till flera allvarliga komplikationer:
Symtomen varierar beroende på var tumören sitter, och många carcinoidtumörer ger inga symtom alls i tidigt skede. Vanliga tecken inkluderar:
Eftersom symtomen ofta liknar andra, vanligare sjukdomar kan diagnosen försenas. Kontakta därför läkare om du upplever långvariga eller återkommande besvär.
Det främsta behandlingsalternativet för carcinoidtumörer är kirurgi. Om tumören upptäcks tidigt kan kirurgen ta bort den helt, vilket i många fall innebär bot. Om cancern har spridit sig till levern kan leverkirurgi behövas för att avlägsna eller förstöra cancercellerna, till exempel genom ablation.
I mer avancerade stadier där operation inte räcker kan kompletterande behandlingar användas, såsom hormonbehandling med somatostatinanaloger, målriktad läkemedelsbehandling eller kemoterapi. Behandlingsplanen anpassas alltid efter tumörens placering, storlek och spridningsgrad.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online