Faderskaps-DNA-test och mödra släktingar: Förstå potentiella effekter

Om den anklagade fadern och modern är biologiskt släkt (t.ex. kusiner, farbror/niece), kan det komplicera tolkningen av faderskaps-DNA-test. Standard faderskapstestning jämför barnets DNA-profil med moderns och den anklagade faderns vid 15–25 STR (short tandem repeat) locus.

Utmaningen

Släktiga individer delar fler alleler identiska-genom-ärftlighet än icke-släktiga. Om den anklagade fadern är den sanna biologiska fadern och är släkt med modern, kommer barnet att ärva alleler som är identiska-genom-ärftlighet från båda föräldrarna vid vissa locus. Detta ökar sannolikheten att observera matchande alleler till följd av slump, potentiellt påblåser faderskapsindexet (PI) eller, tvärtom, skapar tvetydighet om den anklagade fadern inte är den biologiska fadern men delar alleler på grund av släktskap.

Hur laboratorier hanterar det

• Statistisk justering: Ackrediterade labb (AABB, ISO 17025) använder populationsgenetiska formler som inkorporerar släktskapskoefficienten (t.ex. 1/8 för kusiner) för att beräkna ett korrigerat faderskapsindex och sannolikhet för faderskap.
• Ytterligare markörer: Testning av fler STR-locus (upp till 30+) eller SNPs ökar diskriminerande kraft.
• Testning av ytterligare släktingar: Inkludering av den anklagade faderns föräldrar eller syskon kan klargöra ärftlighetsmönster.
• Moderlöst testande: Om modern är otillgänglig, bedöms släktskapet mellan anklagad far och barn med justerad statistik.

Resultat: Med korrekt statistisk korrektion och tillräckliga markörer kan faderskap etableras med hög säkerhet (>99,9%) även med släktiga föräldrar. För mycket nära relationer (t.ex. anklagad far är också moderns bror) kan avgörande bestämning vara mer utmanande och kräva ytterligare bevis.

Informera alltid testlaboratoriet om eventuella kända biologiska relationer mellan testade parter så att de kan tillämpa lämpliga beräkningar.