Är erytroblastosis fetalis en medfödd hjärt-kärlsjukdom?

Nej, erytroblastosis fetalis är inte en medfödd hjärt-kärlsjukdom. Det är en sjukdom som drabbar fostret och det nyfödda barnet och som orsakas av en blodgruppsinkompatibilitet mellan modern och fostret.

Vad är erytroblastosis fetalis?

Erytroblastosis fetalis är en hemolytisk sjukdom som uppstår när moderns immunsystem attackerar fostrets röda blodkroppar. Blodkropparna bryts då ned i förtid, vilket leder till anemi (blodbrist) och andra allvarliga komplikationer hos fostret eller det nyfödda barnet.

Orsaken bakom sjukdomen

Den vanligaste orsaken är en Rh-inkompatibilitet, det vill säga när en Rh-negativ gravid kvinna bär på ett Rh-positivt foster. Moderns immunsystem bildar då antikroppar mot fostrets blodkroppar. Även ABO-inkompatibilitet mellan modern och fostret kan utlösa tillståndet.

Kan sjukdomen påverka hjärtat och kärlen?

Även om erytroblastosis fetalis inte primärt är en hjärt-kärlsjukdom kan den ge upphov till komplikationer som påverkar det kardiovaskulära systemet. Svår anemi tvingar hjärtat att arbeta hårdare för att kompensera syrebristen, vilket kan resultera i:

• Hjärtsvikt hos fostret eller det nyfödda barnet
• Pulmonell hypertension – förhöjt tryck i lungornas blodkärl
• Hydrops fetalis – allmän vätskeansamling i kroppen vid svåra fall

Sammanfattning

Erytroblastosis fetalis klassificeras alltså som en hemolytisk blodsjukdom, inte som en medfödd hjärt-kärlsjukdom. Med dagens förebyggande metoder, exempelvis anti-D-immunglobulin under graviditeten, samt behandlingar som ljusbehandling och blodtransfusion efter födseln, kan risken för allvarliga komplikationer minskas betydligt.