Ögat är ett komplext organ med flera strukturer – bland annat hornhinnan, näthinnan och gula fläcken (macula) – som alla kan drabbas av sjukdom. Om en eller flera av dessa strukturer försämras kan det leda till nedsatt syn eller i värsta fall blindhet. Här går vi igenom fem mindre vanliga men allvarliga ögonsjukdomar, hur de yttrar sig och vilka behandlingsmöjligheter som finns.
Ögonherpes (okulär herpes) är en kronisk virusinfektion som orsakar inflammation och ärrbildning på hornhinnans yta eller i dess djupare lager. Den kan även drabba regnbågshinnan (iris) och omgivande vävnader. Behandlingen varierar beroende på svårighetsgrad och kan bestå av ögondroppar, antivirala läkemedel, mekanisk bortskrapning av infektionen, kirurgiskt avlägsnande av infekterad vävnad eller, i svåra fall, en hornhinnetransplantation.
Vid keratokonus börjar hornhinnan, som normalt har en jämnt rund form, att tunnas ut och bukta framåt i en konliknande form. Detta förvränger ljusets väg in i ögat och ger suddig eller förvrängd syn. Behandlingen anpassas efter sjukdomens stadium och kan omfatta glasögon, specialanpassade kontaktlinser, hornhinnesegment (ringimplantat), korsbindningsbehandling (cross-linking) som stärker hornhinnevävnaden, eller hornhinnetransplantation vid avancerade fall.
Stargardts sjukdom är en ärftlig ögonsjukdom där de ljuskänsliga cellerna i näthinnans mitt gradvis bryts ner, vilket leder till en successiv förlust av det centrala seendet – ofta redan i barn- eller ungdomsåren. Idag finns ingen botande behandling, men solglasögon och kontaktlinser med UV-filter kan hjälpa till att bromsa sjukdomens progression genom att skydda näthinnan från skadligt ljus.
Fuchs endoteliala kornealdystrofi är en genetisk sjukdom där cellerna på hornhinnans insida fungerar sämre, vilket gör att vätska ansamlas i hornhinnan. Resultatet blir suddig syn, som oftast är värst på morgonen, och med tiden kan smärtsamma blåsor bildas på hornhinnans yta. När sjukdomen blivit tillräckligt avancerad är behandlingen en hornhinnetransplantation.
Retinitis pigmentosa är en grupp ärftliga sjukdomar där näthinnans stavar – de ljuskänsliga celler som gör att vi kan se i mörker – långsamt skadas. Typiska tecken är nattblindhet och ett allt smalare perifert seende (tunnelvision), vilket så småningom även kan påverka det centrala seendet. Det finns idag ingen botande behandling, men skyddande solglasögon kan bidra till att bromsa förloppet.
Kontakta en ögonläkare om du upplever plötsliga förändringar i synen, exempelvis suddighet, ljusblixtar, flytande partiklar, mörka fläcker eller nedsatt mörkerseende. En tidig diagnos ökar möjligheterna till effektiv behandling och bevarad synfunktion.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online