1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

HIV-antikroppar: Exponering innebär inte nödvändigtvis pågående infektion

HIV-antikroppar indikerar immunsvar mot HIV, inte nödvändigtvis pågående infektion. Detta skilje är avgörande.

Antikroppsutveckling

  • Fönsterperiod: 10–33 dagar post-exponering (4:e gen Ag/Ab: 18–45 dagar; NAT: 10–15 dagar).
  • Serokonversion: IgM → IgG; kvarstår livslångt.
  • Antikroppar ≠ virusclearance: HIV integrerar i värdgenom; antikroppar eradikera inte viruset.

Kliniska scenarier

ScenarioAntikroppVirallast (RNA)Status
Akut HIVNegativ → PositivHög (>10⁶)Infektiös
Kronisk obehandladPositivDetekterbar (10³–10⁵)Infektiös
På ART, undertrycktPositivIckedetekterbar (<50)Inte sexuellt infektiös (U=U)
Elite controllerPositivIckedetekterbar (ingen ART)Sällsynt; kontrollerad
Post-exponeringsprofylax (PEP) framgångNegativNegativInfektion förhindrad
VaccinstudiedeltagarePositiv (vaccininducerad)NegativInte infekterad
Passiv antikroppsöverföring (spädbarn)Positiv (materna IgG)NegativInte infekterad (avtar vid 18 mnd)

Diagnostisk algoritm

  1. 4:e gen Ag/Ab kombotest (screening) → om reaktiv:
  2. HIV-1/HIV-2 differentiering immunoassay
  3. Om oklar eller akut misstänkt: HIV-1 RNA (NAT)

Antikropppositivitet + detekterbar virallast = aktiv infektion kräver ART. Antikropppositivitet + icke detekterbar virallast på ART = undertryckt infektion (inte botad). Endast antikropppositivitet (ingen virallast) = behöver NAT för att utesluta falskt positivt eller elite control.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online