Det medfödda immunsystemet ger omedelbar, icke-specifik försvar mot patogener. Det verkar inom minuter till timmar—inga förutgående exponering behövs.
Komponenter
- Fysiska barriärer: Hud, slemhinnor, cilia, täta samband.
- Kemiska barriärer: Magsyra, lysozym (tårar, spott), defensiner, surfactant, lågt pH hud/slida.
- Cellulära försvarare:
- Neutrofiler (fagocytos, NETs)
- Makrofager (fagocytos, cytokinproduktion, antigenpresentation)
- Dendritiska celler (bro till adaptiv immunitet)
- Natural Killer (NK) celler (dödar virusinfekterade/tumorceller)
- Mastceller, basofiler, eosinofiler (parasiter, allergi)
- Humoral faktorer: Komplementsystem, akutfasproteiner (CRP, MBL), interferoner.
Aktiveringstriggare
- Patogen-associerade molekylära mönster (PAMPs): LPS, flagellin, dsRNA, ometylerat CpG DNA
- Skada-associerade molekylära mönster (DAMPs): HMGB1, ATP, hetskockproteiner från skadade celler
- Cytokiner (IL-1, TNF-α, IFN-γ) från aktiverade celler
Effektora handlingar
- Fagocytos & Dödande: Oxidativ burst, enzymatisk nedbrytning.
- Inflammation: Vaskulär dilation, ökad permeabilitet, leukocytrekrytering (kemotaxis).
- Komplementaktivering: Opsonisering (C3b), kemotaxis (C5a), membranattackkomplex (lys).
- Antiviral tilstånd: Typ I interferoner inducerar ISG i grannceller.
- Bro till adaptiv immunitet: Dendritiska celler presenterar antigen → aktiverar T/B-celler.
Klinisk relevans
Defekter orsakar återkommande infektioner (t.ex. kroniskt granulomatöst sjukdom, komplementbrister). Överdriven aktivering driver sepsis, autoinflammatoriska syndrom, cytokinstorm.
