
Kön bestäms vid befruktning av spermieens kromosom.
| Metod | Tidpunkt | Invasivitet | Noggrannhet | Anmärkningar |
|---|---|---|---|---|
| Preimplantatorisk genetisk testning (PGT-A/PGT-M) | Dag 5–6 blastocyst (IVF) | Embryobiopsi (trophektoderm) | >99% | Screenar också aneuploidi; etiska/legala gränser varierar. |
| Cell-fritt fosters DNA (NIPT) | >10 veckor graviditet | Mödrav blodprov | >99% (pojke); ~95% (flicka) | Screenar trisomier 21/18/13; kön som biprodukt. |
| Korionvillussampling (CVS) | 10–13 veckor | Transcervikal/transabdominal | >99% | 1% missfallsrisk; lemreduktion om <10v. |
| Amniocentès | 15–20 veckor | Transabdominal | >99% | 0,1–0,3% missfallsrisk; guldstandard karyotyp. |
| Ultraljud (Genitalvisualisering) | >18–20 veckor | Icke-invasiv | 95–100% (pojke); 90–95% (flicka) | Operatörberoende; fosterställning. |
Spermiesortering (MicroSort – inte FDA-godkänt), tidsmetoder (Shettles) – inga pålitliga bevis.
Könsbestämning är en biologisk händelse; socialt kön är distinkt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online