Fastställa faderskap före födseln
Två invasiva prenatala tester kan fastställa faderskap med >99 % noggrannhet. Båda medför liten missfallsrisk (~0,1–0,3 %) och erbjuds vanligtvis bara vid medicinsk indikation eller starka juridiska/personliga skäl.
Korionvillusbiopsi (CVS)
- Tidpunkt: Vecka 10–13 graviditet.
- Procedur: Transcervikal eller transabdominal kateter/nål proverar placenta korionvilli.
- DNA-källa: Foster (placenta) celler.
- Fördel: Tidigare svar.
- Risk: ~0,2–0,5 % missfall; sällan extremitetsreduktionsdefekter om <10 veckor.
Amniocentese
- Tidpunkt: Vecka 15–20+.
- Procedur: Transabdominal nål dränerar 20–30 mL amnionvätska.
- DNA-källa: Fosterceller (amniocyter) i vätska.
- Fördel: Lägre missfallsrisk (~0,1–0,3 %); diagnostiserar också neuralrörsdefekter (AFP).
- Risk: Amnionvätskaleckage, infektion, Rh-sensibilisering.
Icke-invasivt alternativ
Cell-fritt fosters DNA (cffDNA) i modersk blod kan fastställa faderskap från ~9–10 veckor utan missfallsrisk. Inte ännu universellt tillgängligt för faderskap; bekräfta labbaccreditering.
Rådgivning avgörande
Genetisk rådgivning före testning för att diskutera risker, begränsningar och konsekvenser.
