1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

De tio rättigheterna vid läkemedelsgivning – grunden för säker medicinhantering

Vad är de tio rättigheterna vid läkemedelsadministration?

De tio rättigheterna vid läkemedelsadministration är en väletablerad uppsättning riktlinjer som hjälper vårdpersonal att administrera läkemedel på ett säkert och effektivt sätt. Konceptet utvecklades ursprungligen år 1955 av American Hospital Association (AHA) och har uppdaterats flera gånger genom åren – den senaste versionen publicerades 2016.

Syftet med rättigheterna är att förebygga läkemedelsfel, som kan orsaka allt från försämrad behandlingseffekt till allvarliga skador hos patienter. Genom att systematiskt kontrollera varje steg i läkemedelsprocessen minskas risken för misstag avsevärt.

En översikt av de tio rättigheterna

  1. Rätt patient
  2. Rätt läkemedel
  3. Rätt dos
  4. Rätt administreringsväg
  5. Rätt tidpunkt
  6. Rätt skäl (indikation)
  7. Rätt patientinformation
  8. Rätt dokumentation
  9. Rätt förvaring
  10. Rätt kassering

Vad innebär respektive rättighet?

1. Rätt patient

Innan någon medicin ges måste patientens identitet verifieras noggrant. Det görs genom att kontrollera namn, ID-nummer och födelsetid mot journalen – helst med två oberoende identifierare.

2. Rätt läkemedel

Läkemedlet ska väljas utifrån patientens diagnos och behandlingsplan. Kontrollera alltid att preparatet motsvarar det som faktiskt har ordinerats.

3. Rätt dos

Dosen beräknas utifrån faktorer som patientens vikt, längd, ålder och andra relevanta förhållanden. Styrka och mängd ska alltid dubbelkollas före administrering.

4. Rätt administreringsväg

Tillförselsvägen – exempelvis oral, intravenös, subkutan eller topikal – väljs utifrån läkemedlets formulering och patientens aktuella tillstånd.

5. Rätt tidpunkt

När läkemedlet ska ges avgörs av dess farmakokinetik, det vill säga hur det tas upp, distribueras och bryts ned i kroppen, samt av patientens individuella behandlingsschema.

6. Rätt skäl

Indikationen för varje läkemedel ska vara tydligt dokumenterad och motiverad. Ingen medicin ska ges utan att det finns en fastställd anledning.

7. Rätt patientinformation

Patienten ska få tydlig information om hur läkemedlet verkar, hur det ska tas och vilka biverkningar man bör hålla utkik efter – så att behandlingen kan följas på ett säkert sätt även utanför vården.

8. Rätt dokumentation

All läkemedelsgivning ska dokumenteras direkt efter administrering, med uppgift om dos, tidpunkt, tillförselsväg och eventuella reaktioner.

9. Rätt förvaring

Läkemedel ska förvaras under korrekta förhållanden – exempelvis kylskåpsförvarade, mörkt eller låsta – för att bevara verkan och kvalitet samt förebygga felanvändning.

10. Rätt kassering

Utgångna eller oanvända läkemedel ska kasseras enligt gällande rutiner och miljöbestämmelser, så att de inte utgör någon risk för patienter eller miljön.

Sammanfattning

Genom att konsekvent följa de tio rättigheterna kan vårdpersonal förebygga läkemedelsfel, stärka patientsäkerheten och trygga att varje medicinering ges på rätt sätt – till rätt person, med rätt preparat, i rätt dos och vid rätt tidpunkt. Rättigheterna utgör därmed en grundpelare i allt kliniskt arbete med läkemedel.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online