Kell-faktorn är ett blodantigen som hjälper kroppen att känna igen sina egna blodceller. Faktorn i sig påverkar inte en babys hälsa eller välbefinnande, men i kombination med sensibiliseringsproblem hos den gravida kvinnan kan Kell-faktorn orsaka allvarliga blodsjukdomar hos nyfödda.
Kell-sensibilisering uppstår när Kell-antikroppar finns i blodet hos en kvinna som är Kell-negativ. Detta sker om hennes blod har kommit i kontakt med Kell-positivt blod under en tidigare graviditet, vilket gör att kroppen bildar Kell-antikroppar. Dessa antikroppar kan utlösa en immunreaktion som kan bryta ner det ofödda barnets röda blodkroppar.
Nedbrytningen av barnets röda blodkroppar kan leda till allvarliga konsekvenser. Kell-positiva barn som bärs av Kell-sensibiliserade mödrar kan drabbas av anemi, gulsot, hemolytisk sjukdom, dödfödsel eller död kort efter födseln.
Om du är Kell-sensibiliserad och kan bära på ett Kell-positivt barn kan barnet undersökas med upprepade ultraljud samt analyser av fostervatten. Dessa undersökningar görs för att upptäcka tecken på nedbrytning av röda blodkroppar hos barnet.
Beroende på undersökningarnas resultat kan barnet behöva födas tidigt och få omedelbara blodtransfusioner. Läkaren kan även välja att utföra en transfusion in utero, det vill säga innan barnet föds. Efter förlossningen övervakas barnet noggrant för anemi och gulsot, samt för den allvarligare hemolytiska sjukdomen hos nyfödda som kallas hydrops fetalis.
Om problem med Kell-faktorn upptäcks under graviditeten är prognosen för barnet god. Med hjälp av fostervattensanalyser och ultraljud kan läkarna snabbt ingripa och ge ett barn i svårigheter blodtransfusion, vilket förhindrar att allvarligare komplikationer utvecklas.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online