Nej. Detta är genetiskt omöjligt under standard Mendelska arv.
Genetisk förklaring
- ABO-lokus (kromosom 9): Tre alleler – IA, IB, i (O).
- Far (O+): Genotyp ii (OO) för ABO; Rh Dd eller DD (Rh+).
- Mor (O–): Genotyp ii (OO) för ABO; Rh dd (Rh–).
Möjliga avkomma genotyper
- ABO: Endast ii (typ O) – varje förälder bidrar bara med i allel.
- Rh: Dd (Rh+) eller dd (Rh–) beroende på faderns zygositet.
Möjliga fenotyper
- O positiv (om far bidrar D).
- O negativ (om far bidrar d).
Varför AB är omöjligt
AB-fenotyp kräver en IA och en IB allel. Ingen förälder bär IA eller IB. Ett barn kan inte ärva alleler som föräldrarna inte har.
Undantag (extremt sällsynta)
- Kimerism: Förälder har två genetiskt distinkta cellinjer (t.ex. upptagen tvilling).
- Cis-AB mutation: Sällsynt allel kodar för både A och B transferaser på en kromosom.
- Labfel / provblandning.
I standard genetisk rådgivning: O × O föräldrar → bara O-barn. AB-barn indikerar non-paternity, provfel, eller extraordinär genetisk sällsynthet som kräver molekylär bekräftelse.
