Vioxx var ett receptbelagt läkemedel som tillhörde gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Det tillverkades och marknadsfördes av det amerikanska läkemedelsföretaget Merck & Co. mellan åren 1999 och 2004. Verksubstansen i Vioxx var rofekoxib, som verkar genom att hämma enzymet COX-2 och därigenom minska inflammation och smärta i kroppen.
Patienter använde Vioxx främst för att lindra smärta, inflammation och stelhet orsakad av olika former av artrit, såsom artros och reumatoid artrit. Läkemedlet användes även vid feber och migrän samt för att behandla akuta smärttillstånd.
En person som planerade att använda Vioxx behövde först konsultera en läkare för att få ut ett recept. Patienten skulle då informera läkaren om eventuell astma, nässelutslag, alkoholkonsumtion, rökning eller tidigare allergiska reaktioner mot aspirin eller andra NSAID-läkemedel. Sådana faktorer kunde göra att läkaren valde att inte skriva ut Vioxx.
Som med de flesta läkemedel fanns det risk för biverkningar vid användning av Vioxx. Vanliga biverkningar inkluderade:
Redan år 2000 började vissa medicinska rapporter antyda att Vioxx skulle kunna bidra till hjärtproblem. Enligt data från en studie som Merck därefter genomförde, vilken publicerades 2003, ökade risken för hjärt-kärlhändelser – inklusive hjärtinfarkt och stroke – hos patienter som tog standarddosen av Vioxx, vilken var 25 mg per dag.
År 2004 beslutade Merck frivilligt att dra tillbaka Vioxx från marknaden världen över. Vid den tidpunkten hade läkemedlet använts av fler än 84 miljoner människor globalt. Tillbakadragandet blev ett av de mest uppmärksammade i läkemedelshistorien och ledde till omfattande rättsprocesser mot företaget.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online