Food and Drug Administration (FDA) är en myndighet under det amerikanska hälsodepartementet, Department of Health and Human Services. FDA:s uppgift är att identifiera hot mot folkhälsan genom att undersöka säkerheten hos receptbelagda läkemedel för människor och djur, kosmetiska produkter, livsmedel samt medicintekniska produkter som används på sjukhus och kliniker. Myndigheten kan neka godkännande av receptbelagda läkemedel och återkalla livsmedelssatser från butikshyllor om det finns säkerhetsrisker.
En central uppgift för FDA är att öka allmänhetens medvetenhet om receptbelagda läkemedel som kan vara beroendeframkallande och riskera att missbrukas, samt om livsmedelsingredienser som kan orsaka sjukdomar eller allergiska reaktioner. Fox News lyfter fram OxyContin, ett smärtstillande medel för måttlig till svår smärta, som ett exempel på ett läkemedel som hamnade under större offentlig granskning när FDA meddelade att man inledde en utredning om dess säkerhet.
FDA arbetar enligt stränga regler för sina utredningsförfaranden. Det innebär att myndigheten måste offentliggöra information om prövningar av specifika läkemedel och de slutsatser som prövningarna ledde fram till. Dessa regler säkerställer att FDA ska kunna tillhandahålla tydlig och opartisk information till både allmänheten och vården.
Det är inte bara allmänheten som gynnas av FDA:s forskning. Läkare som skriver ut läkemedel kan använda myndighetens resultat för att bedöma om ett visst läkemedel är lämpligt mot en specifik sjukdom, med hänsyn till möjliga biverkningar och risk för beroende. Läkare behöver inte nödvändigtvis ändra sina ställningstaganden utifrån FDA:s rekommendationer, men myndighetens forskning ger dem ett bättre underlag för välgrundade bedömningar.
FDA:s rapporter om farliga ämnen i vissa livsmedel eller receptbelagda läkemedel kan få patienter att sluta ta läkemedel som är avgörande för att hålla en sjukdom under kontroll. Mediebevakning av specifika produkter kan överdriva risker och ge en ofullständig bild av ett läkemedel eller livsmedel. Många konsumenter undersöker inte påståendena vidare för att ta reda på alla fakta, vilket kan leda till dåligt underbyggda beslut som i värsta fall skadar hälsan ytterligare.
FDA måste genomföra omfattande säkerhetstester innan livsmedel eller läkemedel godkänns för konsumtion. Detta kan leda till betydande förseningar innan läkemedel når marknaden, vilket innebär att patienter med allvarliga sjukdomar nekas tillgång till potentiellt värdefulla behandlingar.
Allmänhetens syn på FDA är ofta tvetydig, delvis på grund av den upplevda inverkan som stora läkemedelsbolag har på godkännandet av nya läkemedel. Trots myndighetens deklarerade opartiskhet finns det rykten om att FDA kan ha finansiella band till stora livsmedels- och läkemedelsföretag, vilket skulle kunna innebära att myndigheten gynnas av att godkänna vissa produkter oavsett skadliga ingredienser eller negativa biverkningar. FDA tog till exempel flera år på sig att erkänna att läkemedlet Vioxx kunde orsaka hjärt-kärlproblem, trots att det ursprungligen godkänts som säkert.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online