Dagens sjukvård bygger i hög grad på reaktion snarare än förebyggande åtgärder. En patient mår dåligt, söker vård och får en diagnos – men vid det laget är det ofta för sent. Genetisk testning kan göra vården mer personlig genom att förhindra sjukdomar innan de bryter ut. En sådan individualiserad medicin kan ge varje människa den bästa möjliga hälsovården på en helt personlig nivå.
Om en genetisk testning visar att en person löper risk att utveckla en viss sjukdom, kan hen i god tid vidta nödvändiga åtgärder för att förebygga den. Skulle sjukdomen ändå bryta ut trots förebyggande vård, kan läkarna undvika dyra och möjligen onödiga undersökningar, eftersom de redan känner till patientens genetiska benägenhet. Den tid som annars lägs på att leta efter andra orsaker till symtomen blir därmed värdefull – tid som istället kan användas till att behandla och möjligen helt eliminera sjukdomen.
Vid allvarliga sjukdomar som cancer kan genetisk testning eliminera den långa process av prövningar som ofta krävs för att hitta rätt behandling. Läkemedel kan skräddarsys efter individens specifika behov. Den tid som annars går förlorad i försök och misslyckanden sparas i stället, vilket ger bättre förutsättningar för ett gynnsamt utfall.
Genetisk testning kan hjälpa läkemedelsföretag att utveckla läkemedel som är anpassade för enskilda individer. En patients genetiska sammansättning påverkar hur väl ett visst läkemedel fungerar. När forskarna känner till denna sammansättning i förväg kan de utforma preparatet så att det ger optimal effekt just för den patienten.
Kunskapen om det mänskliga genomet har lett till upptäckter av sjukdomsmekanismer samt identifiering av genetiska markörer som hjälper läkare att ställa diagnoser. Den pågående forskningen som bygger på genetisk testning innebär en enorm potential för att finna botemedel mot sjukdomar som idag är livshotande.
Fullt utvecklade sjukdomar som cancer, diabetes, Alzheimers sjukdom och hjärt-kärlsjukdomar kostar samhället enorma summor. Med hjälp av genetisk testning kan läkare identifiera en benägenhet för sjukdom och hjälpa patienter att minimera risken att insjukna. När befolkningen blir friskare sjunker även kostnaderna för hälso- och sjukvården.
National Human Genome Research Institute i USA varnar för att etiska och juridiska frågor måste studeras noggrant, så att inte människor förlorar sin sjukförsäkring eller sitt arbete enbart på grund av en genetisk benägenhet. Frågan om integritet och diskriminering är central när genetisk information blir en allt större del av vården.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online