Clinical Research Coordinator Arbetsuppgifter &Lön

klinisk forskning samordnare ( CRC ) arbetar som forskare på projekt som involverar människor. De är ansvariga för samordning , övergripande integritet och organisation av ett projekt , och se till att projektets kvalitet, säkerhet och tidsramar är korrekta . Allmänna skyldigheter

CRC är inblandade i varje skede av ett forskningsprojekt . Övergripande uppgifter ingår schemaläggning tester och förfaranden , rekrytera studiedeltagare , hantera prövnings enheter och underhålla databaser .

Studiepåbörjande

CRC skriver informerat samtycke protokoll för att studera och förbereda studiens protokoll för att överlämnas till en forskningsöversikt styrelse .
Trial Operations

CRC help bedriva forskning enligt rätt protokoll , samordna deltagarnas besök på studieort och dosera läkemedel .

studie Rea

CRC samla in och lagra data , se dokument noggrannhet , och sedan lämna den information till studiesponsornanvända prövningsprotokoll och myndighetskrav .

Lediga

Förutom att arbeta som klinisk forskning samordnare , karriärer inom detta område bland annat arbetar som data abstractors , protokollutvecklingssamordnareoch RN studiesamordnare.


lön

ingångslön är ca $ 37.000 per år för en heltids klinisk forskning samordnare . Med erfarenhet , kan lönen gå så högt som $ 68.000 per år . Addera