Telefonsamtalet som alla föräldrar fruktar har kommit: ditt barn har varit med om en olycka och drabbats av en allvarlig traumatisk hjärnskada (TBI). Under de följande veckorna eller månaderna läser du allt du kan komma över om TBI. Med tiden väcks i dig en önskan att hjälpa andra som gått igenom samma tragedi – och du bestämmer dig för att bilda en stödgrupp för hjärnskadade.
Att förstå vad en traumatisk hjärnskada innebär är avgörande innan du startar en stödgrupp. En TBI är mycket komplex och kan orsakas av ett fall, en trafikolycka eller ett slag mot huvudet. Hjärnan kastas mot ena sidan av skallen och studsar sedan tillbaka mot den andra sidan, vilket orsakar skadan. Det är inte alltid själva första smällen som ger upphov till TBI, utan effekten av att hjärnen studsar tillbaka. Tillfrisknandet kan bli fullständigt, partiellt eller något däremellan. Den drabbade förändras oftast för resten av livet, eftersom minne, sociala färdigheter och organisatorisk förmåga kan påverkas av skadan.
En stödgrupp för hjärnskadade kretsar kring frågor om tillfrisknande och livet med skadan. Både den drabbade själv och familjen bör uppmuntras att delta i träffarna. Gruppen ska erbjuda information samt löpande stöd och uppmuntran. Den drabbade, familjen, vännerna och eventuellt även vårdpersonalen gynnas alla av träffarna, som ger värdefull kunskap om skadans livslånga effekter.
Upprätta en checklista med punkter som ska klareras av: utskick av påminnelseskort, beställning av förfriskningar, bekräftelse av föreläsare (om sådan finns), samt namnlappar, pennor och papper för anteckningar. Se till att bord och stolar är uppställda, eller ordna stolarna i en cirkel. En anmälningslista placeras precis innanför mötesrummets dörr. Ett par paket näsdukar är alltid ett uppskattat tillskott för dem som blir rörliga av känslor.
Presentera dig själv och berätta kort om din bakgrund. Presentera nya gäster och uppmuntra dem att dela sin historia. Avsätt en kort stund för presentationer runt rummet. Påminn deltagarna om de umgängesregler som gäller under träffen.
Ha en tydlig agenda, gärna med en föreläsare och ett strukturerat ämne eller föredrag. Många med TBI behöver ständiga påminnelser för att hålla fokus, och vissa kanske inte kan koncentrera sig under längre perioder åt gången.
Överväg att hålla ett eller två mindre gruppmoment under träffen. Dessa smågrupper bör vara just små, för att hjälpa deltagare som behöver extra uppmärksamhet att fokusera och förstå sin skada.
Om du har en föreläsare, se till att presentera hen och dennes meriter, särskilt om hen är legitimerad. Anteckna under föredraget så att du kan svara på frågor senare vid behov. Uppmuntra föreläsaren att stanna kvar efter presentationen för att besvara frågor och träffa deltagarna.
Som samordnare måste du anteckna och lyssna aktivt på deltagarna. Deras frågor kan användas för att strukturera framtida träffar. Att fokusera på deras behov gör dina träffar framgångsrika och skapar en känsla av gemenskap mellan deltagare och familjer.
Nära slutet av träffen öppnar du för frågor från deltagarna. Dela därefter ut ett flygblad med information om nästa träff och lämna tid för umgänge. Flygbladet ska vara enkelt och innehålla datum, tid och plats. Har du bokat en föreläsare, ta med den informationen också.
Har du inte sett någon på flera träffar, ring personen eller skicka ett kort. Att hålla kontakten med deltagarna ger dem en känsla av gemenskap och samhörighet. Din omtänksamhet får dem att känna sig som en viktig del av gruppen.
Att leda en stödgrupp för TBI-drabbade kräver empati, struktur och kontinuitet. Med god förberedelse, tydlig planering och ett genuint engagemang för deltagarnas behov kan du bygga en trygg plats där både drabbade och anhöriga får kunskap, stöd och gemenskap genom hela tillfrisknandet.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online