Under den senare delen av 1900-talet ledde framstegen inom genetisk forskning till att genetiska tester blev allmänt tillgängliga för att bedöma risken att utveckla många specifika sjukdomar. Samtidigt öppnade detta dörren för försäkringsbolag att använda sådan information för att justera villkor eller neka sjukförsäkringsskydd till enskilda personer. Som svar på konsumenternas växande oro valde USA att reglera hur denna känsliga information får användas.
Health Insurance Portability and Accountability Act från 1996 (HIPAA) förbjöd hälsoförsäkringsbolag att använda genetisk information för att diskriminera sökande. Lagen hade dock en viktig begränsning: den omfattade endast gruppförsäkringar.
Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) infördes 2008 och utgjorde ett betydande steg framåt i skyddet av konsumenter. GINA förbjuder hälsoförsäkringsbolag att använda genetisk information för att diskriminera sökande i både grupp- och privata försäkringsplaner, vilket täckte de luckor som HIPAA lämnat öppna.
Varken GINA eller HIPAA förbjuder dock genetisk diskriminering från andra typer av försäkringsgivare, exempelvis bolag som erbjuder liv- eller invaliditetsförsäkringar. Därför har många amerikanska delstater infört egna lagar för att hantera dessa frågor. Information om delstaternas regelverk finns samlad i genetiklagstiftningsdatabasen på National Conference of State Legislatures webbplats.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online