Medicinska separationstekniker: Centrifugering, kromatografi, elektrofores & mer

Kliniska laboratorier förlitar sig på fysikokemiska separationsmetoder för att isolera analytiker för diagnostik, övervakning och forskning. Sju grundläggande tekniker:

1. Centrifugering

Separerar partiklar efter densitet via centrifugalkraft. Klinisk användning: Blodfraktionering (erytrocyter, buffy coat, plasma/serum), urinsedimentpreparat, CSF-cellräkning.

2. Kromatografi

Differentiell partitionering mellan mobil och stationär fas.

• HPLC/UPLC: Läkemedelsövervakning, hormonanalyser, vitaminhalter.
• GC-MS: Toxikologi, metabolisk sjukdomsscreening (organiska syror).
• TLC/Papper: Undervisning, enkla kvalitativa separationer.

3. Elektrofores

Separerar laddade molekyler (proteiner, nukleinsyror) efter storlek/laddning i ett elektriskt fält.

• Gelektrofores: Proteinfraktioner (hemoglobinvarianter, immunglobuliner), DNA/RNA-analys.
• Kapillär elektrofores: Högupplöst hemoglobinopati-screening, protein kvantifiering.

4. Fällning

Konverterar lösliga analytiker till olösliga former via reagens tillsats.

• Urinprotein (sulfosalicylsyra), keton (nitroprussid), bilirubin (Fouchet).
• Biokemi: Proteinrening (ammonsulfat).

5. Dialys

Diffusion över ett semipermeabilt membran ned en koncentrationsgradient.

• Klinisk: Hemodialys (njurersättningsterapi).
• Lab: Buffertutbyte, liten molekylborttagning från proteinprov.

6. Filtrering

Storleksbaserad separation via porösa medier.

• Sterilisering (0,22 µm), provförklaring, mikrobiologi (membranfiltrering för CFU-raknings).

7. Destillation

Fasändring separation genom kokpunktsk skillnader.

• Vattenrening för reagenspreparation, lösningsmedelåtervinning, farmaceutisk tillverkning.

Varje teknik utnyttjar en distinkt fysikalisk egenskap – densitet, polaritet, laddning, löslighet, storlek, flyktighet – vilket möjliggör präcis analytisolering för modern diagnostik.