Prognosen beror på histologi, stadie, behandling och patientfaktorer. Överlevnadsdata speglar populationsgenomsnitt; individuella utfall varierar.
| Tumörtyp | Grad / Egenskaper | 5-årsöverlevnad |
|---|---|---|
| Meningiom | WHO 1 (godartad) | 80–95 % |
| Meningiom | WHO 2–3 (atypisk/malignt) | 50–70 % |
| Ependymom | WHO 2 (ryggmarv) | 70–85 % |
| Ependymom | WHO 3 (anaplastiskt) | 40–60 % |
| Astrocytom | WHO 2 (diffust) | 60–80 % |
| Astrocytom | WHO 3–4 (anaplastiskt/glioblastom) | 10–30 % |
| Kordom | Sakral/klival | 50–70 % (10-års) |
| Sarkom | Diverse | 30–50 % |
| Primär cancer | 5-årsöverlevnad (med modern systemisk terapi) |
|---|---|
| Kolorektal (resekterbara metastaser) | 40–55 % (upp till 60 % vid R0-resektion) |
| Kolorektal (oresekterbara) | 10–20 % |
| Bröst (HR+/HER2-) | 25–35 % |
| Bröst (HER2+) | 30–40 % |
| Bröst (TNBC) | 15–25 % |
| Lungcancer (NSCLC) | 5–15 % |
| Melanom | 10–20 % (immunterapi förbättrar) |
| Bukspottkörtel | <5 % |
Multidisciplinärt tumörboard är avgörande för optimal sekvensering.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online