Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom där de röda blodkropparna har en onormal, sigdliknande form. Denna form gör att cellerna inte kan transportera syre effektivt i kroppen. De stelare och oregelbundna blodkropparna tenderar dessutom att fastna i små blodkärl, vilket blockerar blodflödet och orsakar kraftiga smärtor samt allvarlig vävnadsskada hos patienten.
Anemi är ofta det första symtomet på den genetiska sjukdomen. Det brukar visa sig hos spädbarn vid ungefär fyra månaders ålder. Eftersom blodkropparna inte kan bära syre ordentligt blir det vanligaste tecknet kronisk trötthet, som beror på att vävnaderna inte får tillräckligt med näringsämnen och syre.
Akuta smärtepisodeer uppstår när blodkärl blockeras av de sigdformade cellerna. Dessa smärtattacker, ofta kallade smärtkriser, kan drabba bröstet, buken eller lederna och variera i både intensitet och längd.
När blodflödet till extremiteterna blockeras samlas vätska och blodet kan inte cirkulera som det ska. Detta leder till att händer och fötter svullnar, ett symtom som ibland kallas hand-fot-syndrom och som ofta är ett av de tidigaste tecknen hos små barn.
Gulsot innebär att huden och ögonens vita delar får en gulaktig ton. Det orsakas av en snabb nedbrytning av röda blodkroppar, vilket tvingar levern att arbeta överdrivet hårt. Hos personer med mörk hy är gulsot oftast lättast att upptäcka i ögonvitorna.
Eftersom kroppen inte får tillräckligt med syre för att stödja normal utveckling blir personer med sicklecellanemi ofta kortare än genomsnittet. Barn med sjukdomen kan uppleva fördröjd tillväxt och sen pubertet jämfört med sina jämnåriga.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online