Fen-Phen var ett receptbelagt läkemedel mot övervikt som en gång användes i stor omfattning. Kombinationspreparatet innehöll två olika bantningsläkemedel – fenfluramin och fentermin. År 1997 beslutade den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att återkalla Fen-Phen och förbjuda dess försäljning på grund av allvarliga biverkningar.
En studie från 1997, genomförd vid Mayo Clinic i Rochester, Minnesota, och publicerad i New England Journal of Medicine, visade att kvinnor som använde Fen-Phen löpte ökad risk att utveckla defekter i hjärtklaffarna som kan leda till valvulär hjärtsjukdom. Studien fick FDA att inleda en utredning, vilket i sin tur ledde till att läkemedlet återkallades.
Valvulär hjärtsjukdom är ett tillstånd där musklerna som ser till att blodet endast strömmar åt ett håll genom hjärtat försvagas och släpper igenom blod tillbaka mot klaffarna. Enligt FDA orsakade eller bidrog Fen-Phen till dessa muskelfel hos de patienter som utvecklade sjukdomen.
Riskerna i samband med valvulär hjärtsjukdom är betydande och inkluderar stroke, hjärtsvikt, blodproppar och plötslig död, enligt National Heart, Lung and Blood Institute.
Vissa patienter som utvecklade valvulär hjärtsjukdom efter behandling med Fen-Phen behövde genomgå operation för att reparera skadorna på sina hjärtklaffar, enligt Mayo Clinic-studien och FDA.
Om du tidigare behandlats med Fen-Phen bör du tala med din läkare om risken för valvulär hjärtsjukdom. Det kan bli nödvändigt att göra ett elektrokardiogram (EKG), en undersökning som mäter hjärtats elektriska aktivitet och säkerställer att hjärtat fungerar som det ska.
FDA fastställde att de skadliga effekterna av Fen-Phen orsakades av fenfluramin och inte av fentermin. Läkemedel som innehåller fentermin finns därför fortfarande tillgängliga på recept i USA, medan preparat som innehåller fenfluramin inte längre får säljas.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online