I USA lever uppskattningsvis 100 000 människor med den försvagande ögonsjukdomen retinitis pigmentosa. Sjukdomen är sällan smärtsam i sig, men den är progressiv och leder ofta fram till juridisk blindhet. Ett vanligt och besvärande symtom är en brännande eller svidande känsla i ögonen, som hänger samman med sjukdomens påverkan på näthinnan.
När ljus träffar ögat projiceras det på en vävnad som kallas näthinnan (retina). I näthinnan finns specialiserade sinnes celler som kallas stavar och tappar, vilka hjälper till att bearbeta ljus och färger. Stavarna ansvarar främst för synen i svagt ljus, medan tapparna hanterar färg- och detaljsyn.
Retinitis pigmentosa är en ögonsjukdom som uppstår när stavarna gradvis slutar fungera, vilket gör att näthinnan successivt försämras. I takt med att sjukdomen utvecklas blir ögat allt känsligare för ljus, vilket kan ge upphov till ett obehagligt brännande eller svidande besvär.
Retinitis pigmentosa antas orsakas av muterade, ärftliga gener och utvecklas långsamt över många år. Typiska symtom inkluderar:
Sjukdomen kan debutera så tidigt som i barndomen, men hos vissa upptäcks den först i vuxen ålder. Eftersom ljuskänsligheten ofta ökar med tiden rekommenderar läkare att man bär solglasögon när man vistas utomhus. Det skyddar näthinnan och kan lindra den sveda som många upplever i starkt ljus.
Det finns idag ingen effektiv bot mot retinitis pigmentosa, men forskare fortsätter att söka svar genom kliniska prövningar och forskningsstudier inom områden som genterapi och näthinneimplantat. I vissa fall kan kosttillskott med vitamin A hjälpa till att bromsa sjukdomens progression, alltid efter konsultation med behandlande läkare.
Mot den brännande känslan som följer av den kraftiga ljuskänsligheten kan ögondroppar eller ett svalt, fuktigt kompress lagt över de slutna ögonlocken ge lindring. Regelbundna kontroller hos ögonläkare är viktiga för att följa sjukdomens utveckling och anpassa vården efter behov.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online