Synnervsgliom är tumörer som växer på en eller båda synnerverna eller i chiasma opticum – det område där synnerverna korsar varandra. Synnerverna transporterar visuell information från ögonen till hjärnan, vilket innebär att en tumör på dessa nerver kan allvarligt påverka synförmågan.
Enligt MedlinePlus är synnervsgliom ovanliga och orsaken är okänd. Det finns dock ett starkt samband mellan synnervsgliom och neurofibromatos typ 1 (NF1), en ärftlig sjukdom där godartade tumörer växer i och under huden samt på nerver som utgår från hjärnan och ryggmärgen.
De flesta synnervsgliom växer långsamt, är inte cancerogena och upptäcks oftast före 20-årsåldern. Även om tumörerna sällan är elakartade kan de ändå orsaka betydande synproblem beroende på var de sitter och hur stora de blir.
Möjliga symtom på synnervsgliom inkluderar ofrivilliga ögonrörelser (nystagmus), utstående öga, skelning samt synnedsättning som i värsta fall kan leda till blindhet. Symtomen utvecklas ofta gradvis, vilket gör att tidig upptäckt är avgörande för ett gott resultat.
Behandlingen av synnervsgliom anpassas efter tumörens storlek och patientens allmänna hälsa. Enligt MedlinePlus kan målet med behandlingen vara att bota sjukdomen, lindra symtom eller förbättra synen och den dagliga komforten. Kirurgi kan avlägsna många tumörer, men vissa tumörer kan återkomma efter operation. När operation inte är möjlig finns andra behandlingsalternativ, såsom strålterapi eller kemoterapi.
Enligt MedlinePlus varierar prognosen vid synnervsgliom kraftigt från fall till fall. Tidig diagnos och behandling förbättrar prognosen avsevärt. Eftersom många tumörer växer långsamt och är godartade har många patienter ett gott förlopp, men regelbunden uppföljning hos ögonläkare och neurolog är viktig för att övervaka eventuella förändringar i synförmågan och tumörtillväxt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online