Ögonskador uppstår inte alltid till följd av olyckor eller trauma. Ögonsjukdomar kan också utvecklas under barndomen eller vuxenåldern och ha sin grund i anlag som personen bär på från födseln. Dessa genetiska ögonsjukdomar kan påverka färgseendet, synfältet eller hela ögats funktion. Här går vi igenom fem av de mest kända ärftliga ögtillstånden.
Anoftalmi är en sällsynt tillstånd som uppstår under graviditeten. Det innebär att ett eller båda ögonen helt saknas, och avvikelsen börjar redan under fosterutvecklingen. Orsaken är kromosomavvikelser och genetiska mutationer som stör ögats normala bildning. Barn som föds med anoftalmi får tidigt kontakt med specialistteam för att få rätt stöd och hjälpmedel.
Vid glaukom skadas de synnervsfibrer som förbinder ögonen med hjärnan successivt. Det leder till att det perifera seendet, alltså sidoseendet, gradvis minskar. En tidig debut av glaukom är ofta genetiskt betingad, vilket gör att personer med sjukdomen i släkten bör gå på regelbundna ögonkontroller för att upptäcka förändringarna i tid.
Skelning är en genetisk ögonsjukdom som barn inte växer ifrån av sig själva. Tillståndet är allmänt känt som att ögonen "vinklar" eller pekar olika håll. Ett eller båda ögonen kan vinkla nedåt, uppåt eller utåt, vilket innebär att ögonen inte samordnar sin blick. Tidig behandling, ofta med ögonlapp, glasögon eller operation, kan förbättra samarbetet mellan ögonen.
Hos personer med färgblindhet saknar näthinnan vissa färgkänsliga celler, så kallade tappar. Det innebär att individen har svårt att se grönt, rött eller blått, eller blandningar av dessa färger. Färgblindhet nedärvs oftast via X-kromosomen, vilket gör att tillståndet är betydligt vanligare hos män än hos kvinnor.
Vid retinitis pigmentosa bryts ljuskänsliga celler i näthinnan ner, vilket gör att det perifera seendet försämras alltmer över tid. De första symtomen visar sig vanligtvis redan i barndomen, exempelvis nedsatt mörkerseende, och synproblemen utvecklas sedan gradvis under uppväxten. Sjukdomen är ärftlig och kan drabba flera medlemmar i samma familj.
Om du eller ditt barn upplever förändringar i synen, såsom suddig syn, nedsatt sidoseende eller svårigheter att skilja färger åt, är det klokt att kontakta ögonläkare. Många genetiska ögonsjukdomar kan inte botas, men tidig diagnos och rätt behandling kan bromsa utvecklingen och bevara synfunktionen så länge som möjligt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online